3-(1-methyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(1-methyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acrylic acid
• 英文别名: 3-(1-methyl-2-phenylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: CEIUUFYYBMIHAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acrylic acid 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种治疗糖尿病的化合物

  摘要：

  本发明提供了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明还提供了上述化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物的新用途。本发明制备的氘代化合物，可以明显改善肥胖患者体重、空腹血糖、转氨酶和空腹血清胰岛素，提高胰岛素敏感性，改善血脂指标和口服葡萄糖耐量；该类化合物体内吸收良好，生物利用度高，有利于药效的发挥，且半衰期延长，可以减少给药次数，降低毒副作用，为临床用药提供了安全可靠的新选择。式I。

  公开号：

  CN103435612B
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 哌啶 、 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 28.0h， 生成 3-(1-methyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并 [2,3-b] 吡啶衍生物用于非酒精性脂肪肝的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）以肝脏脂肪浸润和堆积为特征，与过度饮酒无关。随着趋势的上升和没有 FDA 批准的药物，NAFLD 引起了全球的关注。在这项研究中，我们成功合成了 18 种新型 SIS3 衍生物，并对其药理活性进行了评估。F-9 和 F-15 具有强大的减肥效果。重要的是，腹腔内给予 10 mg·kg -1 ·day -1 5 周的 F-9 对减轻体重、肝脏和脂肪以及调整血清 AST、ALT 水平的效果最为出色、TC、TG、HDL 和 LDL。H&E 染色显示 F-9 可以抑制脂肪沉积并增加肝脏中的脂肪细胞大小。

  DOI：

  10.1155/2022/2386212

文献信息

• 氮杂吲哚类化合物及其应用
  申请人：广州医科大学

  公开号：CN111606904B

  公开（公告）日：2021-10-15

  本发明提供了具有式(Ⅰ)所示结构的氮杂吲哚类化合物及其应用。该氮杂吲哚类化合物可以有效抑制SMAD3‑磷酸化，并且在大鼠LCC诱导的肿瘤模型中具有良好的抗肿瘤活性，并且，与化合物SIS3相比，部分本发明的氮杂吲哚类化合物显着改善了水溶性。本发明的氮杂吲哚类化合物有希望成为防治肿瘤的有效药物。
• Amide derivatives and drugs
  申请人：Maruyama Yasufumi

  公开号：US20050014942A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention provides an amide derivative represented by the following formula [1]: wherein n represents 0 or 1; X represents CR 4 or N; Y represents CR 6 or N; Z represents CR 7 or N; R 1 and R 2 may be the same or different and each represents hydrogen, optionally substituted alkyl, acyl, optionally substituted aryl, or an optionally substituted aromatic heterocyclic group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, hydroxy, amino, alkyl, haloalkyl, alkoxy, monoalkylamino, dialkylamino, arylalkyl, cyano, or nitro; and R 3 represents optionally substituted alkylamino, optionally substituted arylamino, or optionally substituted cyclic amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient. The compound of the present invention is useful as a TGF-β inhibitor.

  本发明提供了一种由以下式[1]表示的酰胺衍生物：其中n代表0或1；X代表CR4或N；Y代表CR6或N；Z代表CR7或N；R1和R2可以相同或不同，并且每个代表氢，可选择取代的烷基，酰基，可选择取代的芳基或可选择取代的芳香族杂环基；R4，R5，R6和R7可以相同或不同，并且每个代表氢，卤素，羟基，氨基，烷基，卤代烷基，烷氧基，单烷基氨基，双烷基氨基，芳基烷基，氰基或硝基；R3代表可选择取代的烷基氨基，可选择取代的芳基氨基或可选择取代的环状氨基，或其药学上可接受的盐，并且其中包括以其为活性成分的制药组合物。本发明的化合物可用作TGF-β抑制剂。
• AMIDE DERIVATIVES AND DRUGS
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1452525A1

  公开（公告）日：2004-09-01

  The present invention provides an amide derivative represented by the following formula [1]: wherein n represents 0 or 1; X represents CR4 or N; Y represents CR6 or N; Z represents CR7 or N; R1 and R2 may be the same or different and each represents hydrogen, optionally substituted alkyl, acyl, optionally substituted aryl, or an optionally substituted aromatic heterocyclic group; R4, R5, R6 and R7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, hydroxy, amino, alkyl, haloalkyl, alkoxy, monoalkylamino, dialkylamino, arylalkyl, cyano, or nitro; and R3 represents optionally substituted alkylamino, optionally substituted arylamino, or optionally substituted cyclic amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient. The compound of the present invention is useful as a TGF-β inhibitor.

  本发明提供了由下式[1]表示的酰胺衍生物： 其中n代表0或1；X代表CR4或N；Y代表CR6或N；Z代表CR7或N；R1和R2可以相同或不同，各自代表氢、任选取代的烷基、酰基、任选取代的芳基或任选取代的芳杂环基团；R4、R5、R6 和 R7 可以相同或不同，各自代表氢、卤素、羟基、氨基、烷基、卤代烷基、烷氧基、单烷基氨基、二烷基氨基、芳基烷基、氰基或硝基；以及 R3 代表任选取代的烷基氨基、任选取代的芳基氨基或任选取代的环氨基，或其药学上可接受的盐，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。 本发明的化合物可用作 TGF-β 抑制剂。
• EP1452525
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种治疗糖尿病的化合物
  申请人：四川好医生药业集团有限公司

  公开号：CN103435612B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明提供了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明还提供了上述化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物的新用途。本发明制备的氘代化合物，可以明显改善肥胖患者体重、空腹血糖、转氨酶和空腹血清胰岛素，提高胰岛素敏感性，改善血脂指标和口服葡萄糖耐量；该类化合物体内吸收良好，生物利用度高，有利于药效的发挥，且半衰期延长，可以减少给药次数，降低毒副作用，为临床用药提供了安全可靠的新选择。式I。