7-chloro-4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-chloro-4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]quinoline
• 英文别名: 7-Chloro-4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)quinoline
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₅
• 分子量: 325.801
• InChiKey: WFBQKKNGRBFJMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 1-(2-嘧啶基)哌嗪 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 180.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 0.3h， 以83%的产率得到7-chloro-4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过微波辅助 SNAr 反应的新型 4-氨基喹啉：抗疟剂的实用途径

  摘要：

  最近表明 4-氨基喹啉是一类重要的化学治疗剂，用于基于青蒿素的抗疟联合治疗。因此，迫切需要一种快速、廉价、可能清洁且可扩展的获得具有多种多样性的 4-氨基喹啉的途径。传统上，它们是通过 SNAr 反应制备的，需要危险或昂贵的试剂和条件以及复杂的纯化程序。在本文中，微波快速加热化学表明可以将可用的 4,7-二氯喹啉有效转化为高产率和纯度的氨基喹啉库，无需进一步的纯化步骤，反应时间也很短。该文库中的一些化合物对氯喹敏感和耐氯喹的寄生虫菌株具有活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700612

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004002960A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b), enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。