triphenyleno[2,3-d:6,7-d':10,11-d'']tris(1,3)dioxole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: triphenyleno[2,3-d:6,7-d':10,11-d'']tris(1,3)dioxole
• 英文别名: triphenyleno[2,3-d:6,7-d':10,11-d'']tris[1,3]dioxole；5,7,14,16,23,25-Hexaoxaheptacyclo[18.7.0.02,10.04,8.011,19.013,17.022,26]heptacosa-1(27),2,4(8),9,11,13(17),18,20,22(26)-nonaene
• 化学式: C₂₁H₁₂O₆
• 分子量: 360.323
• InChiKey: JMCNNVOADZQMBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyleno[2,3-d:6,7-d':10,11-d'']tris(1,3)dioxole 在 五氯化磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP5731346

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  胡椒环 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以39%的产率得到triphenyleno[2,3-d:6,7-d':10,11-d'']tris(1,3)dioxole
  参考文献：
  名称：

  Efficient electroorganic synthesis of 2,3,6,7,10,11-hexahydroxytriphenylene derivatives

  摘要：

  优质和纯度良好的2,3,6,7,10,11-六羟基三苯基乙烷可以通过对邻苯二酚缩醛进行阳极处理，然后进行酸性水解来获得。电解在丙烯碳酸酯中进行，避免了有毒且昂贵的乙腈。该方案执行简单，优于其他化学或电化学方法。该方法的关键在于阳极三聚产物的低溶解度。电位的变化得到循环伏安法研究的支持。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.196

文献信息

• JP5731346
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Efficient electroorganic synthesis of 2,3,6,7,10,11-hexahydroxytriphenylene derivatives
  作者：Carolin Regenbrecht、Siegfried R Waldvogel

  DOI：10.3762/bjoc.8.196

  日期：——

  2,3,6,7,10,11-Hexahydroxytriphenylene of good quality and purity can be obtained via anodic treatment of catechol ketals and subsequent acidic hydrolysis. The electrolysis is conducted in propylene carbonate circumventing toxic and expensive acetonitrile. The protocol is simple to perform and superior to other chemical or electrochemical methods. The key of the method is based on the low solubility of the anodically trimerized product. The shift of potentials is supported by cyclic voltammetry studies.

  优质和纯度良好的2,3,6,7,10,11-六羟基三苯基乙烷可以通过对邻苯二酚缩醛进行阳极处理，然后进行酸性水解来获得。电解在丙烯碳酸酯中进行，避免了有毒且昂贵的乙腈。该方案执行简单，优于其他化学或电化学方法。该方法的关键在于阳极三聚产物的低溶解度。电位的变化得到循环伏安法研究的支持。