(3E,7E,11E)-1-(3-(4-((E)-3-(4-methoxy-3-(morpholinopropoxy)phenyl)acryloyl)phenoxy)propyl)-5,5,8,12-tetramethylazacyclododeca-3,7,11-trien-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (3E,7E,11E)-1-(3-(4-((E)-3-(4-methoxy-3-(morpholinopropoxy)phenyl)acryloyl)phenoxy)propyl)-5,5,8,12-tetramethylazacyclododeca-3,7,11-trien-2-one
• 英文别名: (3E,7E,11E)-1-[3-[4-[(E)-3-[4-methoxy-3-(3-morpholin-4-ylpropoxy)phenyl]prop-2-enoyl]phenoxy]propyl]-5,5,8,12-tetramethyl-1-azacyclododeca-3,7,11-trien-2-one
• 化学式: C₄₁H₅₄N₂O₆
• 分子量: 670.89
• InChiKey: OWDGDTWMXMADTH-FTVDQZEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲醛 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3E,7E,11E)-1-(3-(4-((E)-3-(4-methoxy-3-(morpholinopropoxy)phenyl)acryloyl)phenoxy)propyl)-5,5,8,12-tetramethylazacyclododeca-3,7,11-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  查尔酮类新型氮杂氮杂um共轭物的合成及抗增殖活性

  摘要：

  进行了氮杂氮酮（（3 E，7 E，11 E）-5,5,8,12-四甲基氮杂环十二烷基-3,7,11-三烯-2-酮（7））和2,4-二羟基查耳酮的共轭反应用于制备新型目标化合物9a – g，带有1-乙烯-4-亚甲基－1,2,3-三唑连接基，10a – f，带有丙烯连接基，位于氮杂zer酮的酰胺氮和查耳酮的4-羟基之间。与氮杂氮酮或泽仑骨相比，这些化合物对LU-1，Hep-G2，MCF-7和SW480人癌细胞系的抗增殖活性得到了显着改善。（3 E，7 E，11 E）-1-（（1-（2-（3-羟基-4-（（E）-3-（3-甲氧基苯基）丙烯酰基）苯氧基）乙基）-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲基）-5,5,8,12-四甲基氮杂环十二烷基-3,7,11-三烯-2-酮（9b）和（3 E，7 E，11 E）-1-（3- （4-（（E）-3-（3,4,5-三甲氧基苯基）丙烯酰基）苯氧基）丙基-5,5

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.09.069

文献信息

• Synthesis and anti-proliferative activity of novel azazerumbone conjugates with chalcones
  作者：Vuong Van Truong、Tran Duy Nam、Truong Ngoc Hung、Nguyen Thi Nga、Pham Minh Quan、Luu Van Chinh、Sang-Hun Jung

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.09.069

  日期：2015.11

  against the LU-1, Hep-G2, MCF-7 and SW480 human cancer cell lines were significantly improved compared to those of azazerumbone or zerumbone. The anti-proliferative activities of (3E,7E,11E)-1-((1-(2-(3-hydroxy-4-((E)-3-(3-methoxyphenyl)acryloyl)phenoxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-5,5,8,12-tetramethyl azacyclododeca-3,7,11-trien-2-one (9b) and (3E,7E,11E)-1-(3-(4-((E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)a

  进行了氮杂氮酮（（3 E，7 E，11 E）-5,5,8,12-四甲基氮杂环十二烷基-3,7,11-三烯-2-酮（7））和2,4-二羟基查耳酮的共轭反应用于制备新型目标化合物9a – g，带有1-乙烯-4-亚甲基－1,2,3-三唑连接基，10a – f，带有丙烯连接基，位于氮杂zer酮的酰胺氮和查耳酮的4-羟基之间。与氮杂氮酮或泽仑骨相比，这些化合物对LU-1，Hep-G2，MCF-7和SW480人癌细胞系的抗增殖活性得到了显着改善。（3 E，7 E，11 E）-1-（（1-（2-（3-羟基-4-（（E）-3-（3-甲氧基苯基）丙烯酰基）苯氧基）乙基）-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲基）-5,5,8,12-四甲基氮杂环十二烷基-3,7,11-三烯-2-酮（9b）和（3 E，7 E，11 E）-1-（3- （4-（（E）-3-（3,4,5-三甲氧基苯基）丙烯酰基）苯氧基）丙基-5,5