5-bromo-1-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-bromo-1-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• 英文别名: 5-bromo-1-(trifluoromethyl)-1-indanol；5-Bromo-1-(trifluoromethyl)-1-indanol；5-bromo-1-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroinden-1-ol
• 化学式: C₁₀H₈BrF₃O
• 分子量: 281.072
• InChiKey: CILBEEZWDMMPNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 在 二氧化碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-5-bromo-1-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] CYANOÉTHYLPYRAZOLO PYRIDONES ACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK抑制剂，因此对于治疗JAK介导的疾病如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症是有用的。

  公开号：

  WO2014146493A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-bromo-1-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] CYANOÉTHYLPYRAZOLO PYRIDONES ACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK抑制剂，因此对于治疗JAK介导的疾病如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症是有用的。

  公开号：

  WO2014146493A1

文献信息

• [EN] GEMINALLY SUBSTITUTED CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYANOÉTHYLPYRAZOLOPYRIDONES À SUBSTITUTION GÉMINALE UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146491A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The instant invention provides compounds of Formula (I) which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  这项即时发明提供了Formula (I)的化合物，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：DINSMORE Christopher

  公开号：US20160272634A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了式I的化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症。
• GEMINALLY SUBSTITUTED CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：CHILDERS Matthew Lloyd

  公开号：US20160272632A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The instant invention provides compounds of Formula (I) which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗由JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• Acyclic cyanoethylpyrazolo pyridones as janus kinase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10059705B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供的式 I 化合物是 JAK 抑制剂，因此可用于治疗 JAK 介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• 1-(1-HYDROXY-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL)-UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS KCNQ 2-5 CHANNEL ACTIVATORS FOR TREATING DYSURIA
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3447045B9

  公开（公告）日：2021-07-21