1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(4-tolylethynyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(4-tolylethynyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Trifluoro-2,4,6-tris[2-(4-methylphenyl)ethynyl]benzene；1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris[2-(4-methylphenyl)ethynyl]benzene
• 化学式: C₃₃H₂₁F₃
• 分子量: 474.525
• InChiKey: SYULURYGQGSRNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(4-tolylethynyl)benzene 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2,5,8-tri-4-tolylbenzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trifuran
  参考文献：
  名称：

  苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的合成及表面和固态的分子取向

  摘要：

  我们开发了一种简明的合成方法，可通过一锅法反应从1,3,5-三乙炔基-2-2,4,6-三氟苯中苯并三呋喃和苯并三吡咯，并获得良好的收率。通过使用扫描隧道显微镜（STM）和单晶X射线衍射技术研究各种苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的2维和3维结构，我们发现了相似之处和相异之处。我们还发现，根据分子上的取代基，在其单晶中衍生出不同的分子3D取向，并且固态的发射性质取决于其堆积方式。

  DOI：

  10.1002/asia.201300106
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氟-2,4,6-tri碘苯 、 4-甲苯基乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 14.0h， 以65%的产率得到1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(4-tolylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的合成及表面和固态的分子取向

  摘要：

  我们开发了一种简明的合成方法，可通过一锅法反应从1,3,5-三乙炔基-2-2,4,6-三氟苯中苯并三呋喃和苯并三吡咯，并获得良好的收率。通过使用扫描隧道显微镜（STM）和单晶X射线衍射技术研究各种苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的2维和3维结构，我们发现了相似之处和相异之处。我们还发现，根据分子上的取代基，在其单晶中衍生出不同的分子3D取向，并且固态的发射性质取决于其堆积方式。

  DOI：

  10.1002/asia.201300106