1-butyl-3-methylimidazolium ethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-butyl-3-methylimidazolium ethanesulfonate
• 英文别名: 1-butyl-3-methylimidazolium ethylsulfate；1-Butyl-3-methylimidazol-3-ium;ethanesulfonate；1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;ethanesulfonate
• 化学式: C₂H₅O₃S*C₈H₁₅N₂
• 分子量: 248.346
• InChiKey: DHTZSQRZZGAYBJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 乙磺酸丁酯 反应 96.0h， 以78%的产率得到1-butyl-3-methylimidazolium ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种简便实用的无卤咪唑鎓离子液体的制备和纯度测定方法

  摘要：

  N-烷基咪唑与烷基磺酸盐在室温下的反应以高收率得到作为结晶固体的1，3-二烷基咪唑鎓链烷磺酸盐。链烷磺酸根阴离子很容易被一系列其他阴离子[BF 4，PF 6，PF 3（CF 2 CF 3）3，CF 3 SO 3和N（CF 3 SO 2）2取代通过室温下水中的阴离子，盐或酸的简单反应。用二氯甲烷萃取，通过短的碱性氧化铝柱过滤，并蒸发溶剂，以80-95％的产率提供所需的离子液体。这些离子液体的纯度（> 99.4％）可以通过1 H NMR光谱使用咪唑N-甲基的13 C卫星的强度作为内标来确定。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505295

文献信息

• 1-Alkyl-3-methylimidazolium alkanesulfonate ionic liquids, [CnH2n+1mim][CkH2k+1SO3]: synthesis and physicochemical properties
  作者：Marijana Blesic、Małgorzata Swadźba-Kwaśny、Tayeb Belhocine、H. Q. Nimal Gunaratne、José N. Canongia Lopes、Margarida F. Costa Gomes、Agílio A. H. Pádua、Kenneth R. Seddon、Luís Paulo N. Rebelo

  DOI：10.1039/b910177m

  日期：——

  A set of 1-alkyl-3-methylimidazolium alkanesulfonate ionic liquids, [Cnmim][CkSO3], formed by the variation of the alkyl chain lengths both in the cation and the anion (n = 1–6, 8, or 10; k = 1–4, or 6), was synthesised, with sixteen of them being novel. The ionic liquids were characterised by 1H and 13C NMR spectroscopy, and mass spectrometry. Their viscosities and densities as a function of temperature, as well as melting points and decomposition temperatures, were determined. The molecular volumes, both experimental and calculated, were found to depend linearly on the sum (n + k).

  合成了一系列1-烷基-3-甲基咪唑硫酸烷基酯离子液体[Cnmim][CkSO3]，其中阳离子和阴子的烷基链长度均可变（n = 1-6，8 或 10；k = 1-4 或 6），其中有16种为新型离子液体。通过1H和13C核磁共振波谱学以及质谱分析表征了这些离子液体。测定了它们的粘度和密度随温度变化的函数关系、熔点和分解温度。无论是实验测得的分子体积还是计算得出的，都发现与烷基链长度之和（n + k）呈线性相关。
• [DE] MISCHUNG VON ONIUM-ALKYLSULFONATEN UND ONIUM-ALKYLSULFITEN<br/>[EN] MIXTURE OF ONIUM ALKYL SULFONATES AND ONIUM ALKYL SULFITES<br/>[FR] MELANGE D'ALKYLSULFONATES D'ONIUM ET D'ALKYLSULFITES D'ONIUM
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2007006389A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The invention relates to a method for producing mixtures of onium alkyl sulfonates and onium alkyl sulfites by reacting an onium halogenide or onium carboxylate with a symmetrically substituted dialkyl sulfite or with an asymmetrically substituted dialkyl sulfite at temperatures ranging from 50 to 120 ^°C as well as to mixtures produced using this method.
  [FR] La présente invention concerne un procédé pour préparer des mélanges d'alkylsulfonates d'onium et d'alkylsulfites d'onium, par conversion d'un halogénure d'onium ou d'un carboxylate d'onium avec un dialkylsulfite substitué de façon symétrique ou un dialkylsulfite substitué de façon asymétrique, à des températures de 50 à 120°C, ainsi que des mélanges préparés à l'aide de ce procédé.
  [DE] Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Mischungen von Onium-Alkylsulfonaten und Onium-Alkylsulfiten durch Umsetzung eines Onium-Halogenids oder -Carboxylats mit einem symmetrisch substituierten Dialkylsulfit oder mit einem unsymmetrisch substituierten Dialkylsulfit bei Temperaturen von 50 bis 12O^°C sowie mit diesem Verfahren hergestellte Mischungen.