trans-2-[N,N-bis(benzyl)aminomethyl]cyclopropanecarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-[N,N-bis(benzyl)aminomethyl]cyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: (1R,2R)-2-[(dibenzylamino)methyl]cyclopropane-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂
• 分子量: 276.381
• InChiKey: GHOZMVNJKKOMQM-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-(bromomethyl)aziridine 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 trans-2-[N,N-bis(benzyl)aminomethyl]cyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-芳甲基-2-（2-氰乙基）氮丙啶的合成及其重排成新型2-（氨甲基）环丙烷甲腈

  摘要：

  用α-锂化的三甲基甲硅烷基乙腈在THF中以一种有效且直接的方法处理后，将1-芳甲基-2-（溴甲基）氮丙啶转化为新型的2-（2-氰乙基）氮丙啶。后者的氮丙啶通过与苄基溴在乙腈中的反应进行开环，通过中间体的叠氮鎓盐的区域特异性开环得到5-氨基-4-溴戊腈。这些γ-bromonitriles的进一步阐述导致新颖的合成2- [ Ñ，Ñ双（芳甲基）氨基甲基] cyclopropanecarbonitriles以高产率通过在处理1,3-环化协议与KO的手段吨卜的THF溶液。

  DOI：

  10.1021/jo701302a

文献信息

• Synthesis of 1-Arylmethyl-2-(2-cyanoethyl)aziridines and Their Rearrangement into Novel 2-(Aminomethyl)cyclopropanecarbonitriles
  作者：Matthias D'hooghe、Karel Vervisch、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1021/jo701302a

  日期：2007.9.1

  1-Arylmethyl-2-(bromomethyl)aziridines were transformed into novel 2-(2-cyanoethyl)aziridines upon treatment with α-lithiated trimethylsilylacetonitrile in THF in an efficient and straightforward approach. The latter aziridines underwent ring opening by reaction with benzyl bromide in acetonitrile, affording 5-amino-4-bromopentanenitriles through a regiospecific ring opening of intermediate aziridinium

  用α-锂化的三甲基甲硅烷基乙腈在THF中以一种有效且直接的方法处理后，将1-芳甲基-2-（溴甲基）氮丙啶转化为新型的2-（2-氰乙基）氮丙啶。后者的氮丙啶通过与苄基溴在乙腈中的反应进行开环，通过中间体的叠氮鎓盐的区域特异性开环得到5-氨基-4-溴戊腈。这些γ-bromonitriles的进一步阐述导致新颖的合成2- [ Ñ，Ñ双（芳甲基）氨基甲基] cyclopropanecarbonitriles以高产率通过在处理1,3-环化协议与KO的手段吨卜的THF溶液。