2-(2-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₃
• 分子量: 217.246
• InChiKey: YATWWXAASAAOLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟-2-萘酮 、 2-(2-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine 、 三氟乙酸 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以12%的产率得到5-(7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-(2-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine, trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2020106751

  摘要：

  公开号：

  WO2020106751
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-苯甲酰胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(2-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2020106751

  摘要：

  公开号：

  WO2020106751

文献信息

• INHIBITORS OF GLI1 AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY

  公开号：US20220009935A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  This disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases related to glioma-associated oncogene (Gli) expression. More particularly, this disclosure relates to bicyclic compounds and pharmaceutical compositions thereof, methods of inhibiting Gli expression with these compounds, and methods of treating diseases related to Gli expression.
• WO2020106751
  申请人：——

  公开号：WO2020106751

  公开（公告）日：2022-11-29