(2S,4R)-4-fluoro-1-(4-(5-(1-methylcyclopropyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)-N-(pyrazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-fluoro-1-(4-(5-(1-methylcyclopropyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)-N-(pyrazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S,4R)-4-fluoro-1-[4-[[5-(1-methylcyclopropyl)-1H-pyrazol-3-yl]amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]-N-pyrazin-2-ylpyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₁₀O
• 分子量: 462.489
• InChiKey: NTIZBTWHPRIQDV-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(氨基羰基)-1H-吡咯-1-基]氨基甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 异丙基氯化镁 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 NMP (1-methyl-2-pyrrolidinone) 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 115.42h， 生成 (2S,4R)-4-fluoro-1-(4-(5-(1-methylcyclopropyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)-N-(pyrazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20080009497A1

文献信息

• US7534792B2
  申请人：——

  公开号：US7534792B2

  公开（公告）日：2009-05-19
• US7879855B2
  申请人：——

  公开号：US7879855B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8263765B2
  申请人：——

  公开号：US8263765B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Wittman Mark D.

  公开号：US20080009497A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。