2-chloro-N-(5-(1-methylcyclopropyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine | 1001354-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 2-chloro-N-(5-(1-methylcyclopropyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-N-[5-(1-methylcyclopropyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• CAS: 1001354-00-2
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₆
• 分子量: 288.739
• InChiKey: UYDWVBXCWMPRAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-(1-methylcyclopropyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 NMP (1-methyl-2-pyrrolidinone) 、 水 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 (2S,4R)-methyl 4-fluoro-1-(4-(5-(1-methylcyclopropyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20080009497A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(氨基羰基)-1H-吡咯-1-基]氨基甲酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-chloro-N-(5-(1-methylcyclopropyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20080009497A1

文献信息

• Pyrrolo[1,2-f]triazines as JAK2 inhibitors: Achieving potency and selectivity for JAK2 over JAK3
  作者：Lalgudi S. Harikrishnan、Muthoni G. Kamau、Honghe Wan、Jennifer A. Inghrim、Kurt Zimmermann、Xiaopeng Sang、Harold A. Mastalerz、Walter L. Johnson、Guifen Zhang、Louis J. Lombardo、Michael A. Poss、George L. Trainor、John S. Tokarski、Matthew V. Lorenzi、Dan You、Marco M. Gottardis、Kathy F. Baldwin、Jonathan Lippy、David S. Nirschl、Ruhui Qiu、Arthur V. Miller、Javed Khan、John S. Sack、Ashok V. Purandare

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.022

  日期：2011.3

  SAR studies of pyrrolo[1,2-f]triazines as JAK2 inhibitors is presented. Achieving JAK2 inhibition selectively over JAK3 is discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7534792B2
  申请人：——

  公开号：US7534792B2

  公开（公告）日：2009-05-19
• US7879855B2
  申请人：——

  公开号：US7879855B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8263765B2
  申请人：——

  公开号：US8263765B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Wittman Mark D.

  公开号：US20080009497A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。