4-chloro-N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzamide
• 英文别名: Cambridge id 5801586；4-chloro-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O
• mdl: MFCD01006915
• 分子量: 226.706
• InChiKey: YPAZEFDOSYTWDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzamide 在 劳森试剂 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 silver benzoate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[5-(4-chlorophenyl)-4-[2-(dimethylamino)ethyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及鲁班萜三萜衍生物及其药用，具体涉及公式(I)˜(III)的鲁班萜三萜衍生物、含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，以治疗有效剂量中含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐，特别涉及用于制备治疗HIV-1/AIDS的药物的用途。

  公开号：

  US20150011517A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-chloro-N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用铜催化剂对芳基 C(sp2)-H 键进行药物导向的甲氧基化

  摘要：

  已开发出一种以药物为导向、铜 (II) 催化的芳基 C(sp2)-H 键甲氧基化。这种简单且环境友好的反应体系使用氧气作为氧化剂有效地发生，具有广泛的底物范围和高官能团耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610132
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-ethyl 2-(tosylimino)acetate 、 methyl phenyl ketene 在 4-chloro-N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3S)-3-Methyl-4-oxo-3-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-azetidine-2-carboxylic acid ethyl ester 、 (2S,3S)-3-Methyl-4-oxo-3-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-azetidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺的催化不对称合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001754g

文献信息

• [EN] AMINE DERIVATIVES OF LUPANES WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINE DE LUPANES AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017125870A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有如下式I结构的化合物：(I)或其药用可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。
• [EN] LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRITERPÉNOÏDES DE LUPANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：JIANGXI QINGFENG PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2013117137A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Disclosed are lupane triterpenoid derivatives and pharmaceutical use thereof, specifically lupane triterpenoid derivatives of formulae (I)~(III), a pharmaceutical composition and a combination preparation comprising said lupane triterpenoid derivatives or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a therapeutically-effective dose, particularly the use in preparation of a medicament for the treatment of HIV-1/AIDS.

  本文披露了鲁班三萜衍生物及其药用，具体为公式(I)~(III)的鲁班三萜衍生物，以及包含所述鲁班三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，在治疗有效剂量中使用，特别是在制备治疗HIV-1/AIDS的药物中的应用。
• A mild chemospecific reductive dehalogenation of ethylaminobenzamides with lithium aluminum hydride
  作者：James A. Hendrix、David W. Stefany

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01397-0

  日期：1999.9

  A mild reduction of ortho-fluoro benzamides was discovered using LAH. The reaction proceeds cleanly and in moderate yields. The scope of the reaction is explored and a mechanism is proposed. A two carbon spacer between the amide and a 3° amine is optimal for this chelation controlled reaction.

  使用LAH发现了邻氟苯甲酰胺的轻度还原。反应进行得很干净，产率中等。探索了反应的范围并提出了机理。对于这种螯合控制的反应而言，在酰胺和3°胺之间的两个碳间隔基是最佳的。
• 一种药物官能团应用于C-H甲氧基化制备芳 香醚的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN108456146B

  公开（公告）日：2020-12-25

  本发明公开了一种药物官能团应用于C‑H甲氧基化制备芳香醚的方法：以式(I)所示的芳香甲酰胺衍生物为原料，在铜催化剂、添加剂乌洛托品的作用下，以甲醇为有机溶剂，60～120℃的反应温度下，氧气或空气的气氛下密闭搅拌反应12h～24h，制得式(II)所示的芳香甲酰胺衍生物产物。本发明应用C‑H活化的方法通过简单的反应直接得到芳香醚，符合原子经济性的考量，同时使用氧气和空气等清洁试剂作为氧化剂，减少了不利于坏境的副产物的产生。
• Carbapenem compounds and compositions for the treatment of bacterial infections
  申请人：FOB Synthesis, Inc.

  公开号：US10933051B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present invention provides carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections, including drug resistant or multiple-drug resistant bacterial infections, and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment.

  本发明提供了用于治疗细菌感染（包括耐药性或多重耐药性细菌感染）的碳青霉烯类化合物和药物组合物，以及使用此类化合物和/或组合物治疗此类感染的方法。本发明包括向需要治疗的宿主施用有效量的碳青霉烯类化合物或其盐和/或原药。