(E)-2-vinyl-3-propylhept-3-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-vinyl-3-propylhept-3-en-1-ol
• 英文别名: (E)-2-ethenyl-3-propylhept-3-en-1-ol
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: PMMPXMPANWUJOI-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢呋喃 、 4-辛炔 在 Cp₂ZrEt₂ 、 氢气 作用下， 生成 (E)-2-vinyl-3-propylhept-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  锆催化或介导的 α,β-不饱和缩醛的区域选择性 C-C 键形成反应

  摘要：

  锆-炔配合物或锆环戊烯很容易从炔原位制备，与丙烯醛二乙缩醛反应得到乙烯基醚衍生物。C-C 键的形成仅在 α,β-不饱和缩醛的 β 位进行。锆催化的α,β-不饱和缩醛与EtMgBr 的C-C 键形成反应也仅在β-位进行。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.259

文献信息

• Zirconium Catalyzed or Mediated Regioselective C–C Bond Formation Reactions of α,β-Unsaturated Acetals
  作者：Tamotsu Takahashi、Denis Y. Kondakov、Noriyuki Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1994.259

  日期：1994.2

  were easily prepared in situ from alkynes, reacted with acrolein diethylacetal to afford vinyl ether derivatives. The C–C bond formation proceeded exclusively at β-position of the α,β-unsaturated acetal. Zirconium catalyzed C–C bond formation reactions of α,β-unsaturated acetals with EtMgBr also proceeded at β-position exclusively.

  锆-炔配合物或锆环戊烯很容易从炔原位制备，与丙烯醛二乙缩醛反应得到乙烯基醚衍生物。C-C 键的形成仅在 α,β-不饱和缩醛的 β 位进行。锆催化的α,β-不饱和缩醛与EtMgBr 的C-C 键形成反应也仅在β-位进行。
• Novel type of carbozirconation reaction of alkynes
  作者：Noriyuki Suzuki、Denis Y. Kondakov、Motohiro Kageyama、Martin Kotora、Ryuichiro Hara、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01138-p

  日期：1995.4

  Novel type of carbozirconation reaction of alkynes is reported. Treatment of zirconocenealkyne complexes, zirconacyclopentenes, or zirconacyclopentadienes with allylic compounds gave allylzirconation products of alkynes. Carbozirconation of alkynes with zirconacyclopentenes or zirconacyclopentadienes involved β,β′-C-C bond cleavage reaction of zirconacycles. Reactions of zirconacyclopentenes with homoallyl

  据报道，新型的炔烃羰基化反应。用烯丙基化合物处理锆茂烯炔复合物，氧化锆环戊烯或氧化锆环戊二烯得到炔烃的烯丙基锆化产物。炔烃与氧化锆环戊烯或氧化锆环戊二烯的碳锆化涉及氧化锆环的β，β'-CC键裂解反应。氧化锆环戊烯与均烯丙基溴的反应得到烯丙基环丙烷衍生物作为碳氧烷基化产物。