安卡舍替 | 1129403-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 安卡舍替
• 英文名称: BBI503
• 英文别名: amcasertib；1H-Pyrrole-3-carboxamide, N-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[[1,2-dihydro-2-oxo-5-(2-phenyl-4-thiazolyl)-3H-indol-3-ylidene]methyl]-2,4-dimethyl-；N-[2-(diethylamino)ethyl]-2,4-dimethyl-5-[[2-oxo-5-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-1H-indol-3-ylidene]methyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 1129403-56-0
• 化学式: C₃₁H₃₃N₅O₂S
• 分子量: 539.701
• InChiKey: QDWKGEFGLQMDAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:14.0(最大浓度 mg/mL);25.94(最大浓度 mM)乙醇:1.0(最大浓度 mg/mL);1.85(最大浓度 mM)DMF:5.0(最大浓度 mg/mL);9.26(最大浓度 mM)DMF:PBS (pH 7.2) (1:2):0.33(最大浓度 mg/mL);0.61(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20℃

制备方法与用途

生物活性

Amcasertib (BBI503) 是一种针对癌症干细胞激酶的抑制剂，能够抑制Nanog及其他相关通路，显示出潜在的抗癌活性。

靶点

Target	Value
Nanog

体外研究

Amcasertib (BBI-503) 是一种口服化合物，在多种肿瘤类型中靶向癌症干细胞通路。

体内研究

在晚期结直肠癌患者的治疗中，Amcasertib (BBI503) 通过抑制干性激酶和Nanog及其他相关通路，展示了良好的抗癌活性，并展现出令人鼓舞的早期临床迹象。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-phenylthiazol-4-yl)indolin-2-one hydrochloride 在 哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 安卡舍替
  参考文献：
  名称：

  비만의 치료

  摘要：

  这项发明提供了一种新的方法，用于治疗或预防与人类及其他哺乳动物中的肥胖或超重以及与之密切相关的共病。

  公开号：

  KR20210080378A

文献信息

• 비알코올성 지방 간 질환의 치료
  申请人：1Globe Biomedical Co., Ltd. 1글로브 바이오메디칼 씨오., 엘티디.(520160573529)

  公开号：KR20210079290A

  公开（公告）日：2021-06-29

  본 발명은 인간을 포함하는 포유동물에서 비알코올성 지방간염(NASH)을 포함하는 비알코올성 지방간 질환(NAFLD)을 치료 또는 예방하는 신규한 방법을 제공한다.

  这项发明提供了一种治疗或预防包括非酒精性脂肪肝炎（NASH）在内的非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）的新方法，其中包括人类在内的哺乳动物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COVID-19
  申请人：Dompe' Farmaceutici S.P.A.

  公开号：EP3875078A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  The present invention relates to compounds that are able to inhibt 3CL protease of COVID-19 virus, SARS-Cov-2

  本发明涉及能够抑制 COVID-19 病毒、SARS-Cov-2 病毒的 3CL 蛋白酶的化合物。
• Purification method for 5-(thiazol-4-yl)indolin-2-one derivative
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10377749B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The present invention addresses the problem of providing a purification method for a 5-(thiazol-4-yl)indolin-2-one derivative that is useful as a medication. The present invention provides a purification method for a compound represented by formula (1) (in the formula, each n is independently 2, 3, 4, 5, or 6, R1 and R2 are identical or different and each independently represent a C1-6 alkyl group, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and R13 each represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group), or a geometric isomer thereof, or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The purification method includes a purification step performed using a solid-phase support adsorbent in the presence of a purification solvent.

  本发明要解决的问题是提供一种可用作药物的 5-(噻唑-4-基)吲哚啉-2-酮衍生物的纯化方法。本发明提供了一种由式（1）代表的化合物（式中，每个 n 独立地为 2、3、4、5 或 6，R1 和 R2 相同或不同且各自独立地代表 C1-6 烷基，R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12 和 R13 各自代表氢原子、C1-6 烷基、芳基或杂芳基），或其几何异构体，或其混合物，或其药学上可接受的盐的纯化方法。纯化方法包括在纯化溶剂存在下使用固相支持吸附剂进行的纯化步骤。
• [EN] COMPOSITIONS OF KINASE INHIBITORS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF CANCER AND OTHER DISEASES RELATED TO KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS D'INHIBITEURS DE KINASE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'AUTRES MALADIES LIÉES AUX KINASES
  申请人：BOSTON BIOMEDICAL INC

  公开号：WO2009033033A3

  公开（公告）日：2009-04-30
• PURIFICATION METHOD FOR 5-(THIAZOL-4-YL)INDOLIN-2-ONE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20190315734A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention addresses the problem of providing a purification method for a 5-(thiazol-4-yl)indolin-2-one derivative that is useful as a medication. The present invention provides a purification method for a compound represented by formula (1) (in the formula, each n is independently 2, 3, 4, 5, or 6, R 1 and R 2 are identical or different and each independently represent a C 1-6 alkyl group, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and R 13 each represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group), or a geometric isomer thereof, or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The purification method includes a purification step performed using a solid-phase support adsorbent in the presence of a purification solvent.