4-methyl-2-(tetrahydrofuran-3-yl)oxazole-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-2-(tetrahydrofuran-3-yl)oxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-methyl-2-(oxolan-3-yl)-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: RPQVCQCHLKBTFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(tetrahydrofuran-3-yl)oxazole-5-carboxylic acid 在 吡啶 、 propylphosphonic anhydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 4-methyl-N-(4-(2-oxo-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)thiazol-2-yl)-2-(tetrahydrofuran-3-yl)oxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS

  摘要：

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。

  公开号：

  US20180201610A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢-3-呋喃羧酰胺 在 lithium hydrochloride monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-methyl-2-(tetrahydrofuran-3-yl)oxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS

  摘要：

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。

  公开号：

  US20180201610A1

文献信息

• Compositions and methods of targeting mutant K-ras
  申请人：NANTBIO, INC.

  公开号：US10344026B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  本文介绍了抑制 K-Ras，特别是突变型 K-Ras 的化合物和组合物。某些化合物优先或甚至选择性地抑制特定形式的突变 K-Ras，特别是 G12D 突变形式。