6-methyl-2-o-tolylbenzo[d]oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-methyl-2-o-tolylbenzo[d]oxazole
• 英文别名: 6-methyl-2-o-tolyl-benzoxazole；6-Methyl-2-o-tolyl-benzoxazol；6-Methyl-2-(2-methylphenyl)-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: KILIUVRKNYXJJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzamide, N-(2-iodo-4-methylphenyl)-2-methyl- 在 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以96%的产率得到6-methyl-2-o-tolylbenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Direct transition-metal-free intramolecular C–O bond formation: synthesis of benzoxazole derivatives

  摘要：

  在不使用过渡金属催化剂的情况下，我们开发出了一种直接由碱介导的分子内碳氧键形成方法。在二甲基亚砜（DMSO）中加入 2.0 等量的 K2CO3，温度为 140 °C，邻卤代苯胺的分子内环化反应能以高产率生成苯并恶唑。提出的机理是先形成苄基中间体，然后通过亲核加成形成 CâO 键。

  DOI：

  10.1039/c0ob00454e

文献信息

• Henrich, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2496
  作者：Henrich

  DOI：——

  日期：——