4-(3-azidopropoxy)-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-azidopropoxy)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-(3-Azidopropoxy)-4-phenylbenzene
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O
• 分子量: 253.304
• InChiKey: DTEHOUMREXJGFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-azidopropoxy)-1,1'-biphenyl 、 N-炔丙基吩噻嗪 反应 64.0h， 以54%的产率得到10-((1-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  基于三唑连接的特权结构的缀合物的重点文库的开发，导致发现了针对原生动物寄生虫感染的新型表型

  摘要：

  疟原虫，利什曼原虫和锥虫引起的原生动物感染spp。对全世界的传染病负担做出重大贡献，导致严重的发病率和死亡率。现有治疗方法的不足要求进行具有成本效益和时间效益的药物开发。为此，我们设想将特权结构的三唑键连接作为有效的药物设计策略，以生成高质量化合物的重点文库。这种方法的多功能性与表型分析的可行性相结合，并与早期的ADME-tox分析相结合。因此，通过吩噻嗪，联苯和苯基哌嗪支架的Huisgen环加成反应，可以有效地组装一个由18个成员组成的文库。然后对所得的18种化合物针对7种寄生虫菌株进行了测试，并针对两种哺乳动物细胞系进行了反筛选。平行地，h评估了ERG和细胞色素P450（CYP）的抑制作用以及线粒体毒性。值得注意的是，10-（（1-（3-（[[1,1'-联苯] -3-基氧基）丙基）-1 H -1,1,2,3-三唑-5-基）甲基）-10 H-吩噻嗪（7）和10-（3-（1-（3-（[[1

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700786
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloropropoxy)-1,1'-biphenyl 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到4-(3-azidopropoxy)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  基于三唑连接的特权结构的缀合物的重点文库的开发，导致发现了针对原生动物寄生虫感染的新型表型

  摘要：

  疟原虫，利什曼原虫和锥虫引起的原生动物感染spp。对全世界的传染病负担做出重大贡献，导致严重的发病率和死亡率。现有治疗方法的不足要求进行具有成本效益和时间效益的药物开发。为此，我们设想将特权结构的三唑键连接作为有效的药物设计策略，以生成高质量化合物的重点文库。这种方法的多功能性与表型分析的可行性相结合，并与早期的ADME-tox分析相结合。因此，通过吩噻嗪，联苯和苯基哌嗪支架的Huisgen环加成反应，可以有效地组装一个由18个成员组成的文库。然后对所得的18种化合物针对7种寄生虫菌株进行了测试，并针对两种哺乳动物细胞系进行了反筛选。平行地，h评估了ERG和细胞色素P450（CYP）的抑制作用以及线粒体毒性。值得注意的是，10-（（1-（3-（[[1,1'-联苯] -3-基氧基）丙基）-1 H -1,1,2,3-三唑-5-基）甲基）-10 H-吩噻嗪（7）和10-（3-（1-（3-（[[1

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700786

文献信息

• Development of a Focused Library of Triazole-Linked Privileged-Structure-Based Conjugates Leading to the Discovery of Novel Phenotypic Hits against Protozoan Parasitic Infections
  作者：Elisa Uliassi、Lorna Piazzi、Federica Belluti、Andrea Mazzanti、Marcel Kaiser、Reto Brun、Carolina B. Moraes、Lucio H. Freitas-Junior、Sheraz Gul、Maria Kuzikov、Bernhard Ellinger、Chiara Borsari、Maria Paola Costi、Maria Laura Bolognesi

  DOI：10.1002/cmdc.201700786

  日期：2018.4.6

  to generate a focused library of high‐quality compounds. The versatility of this approach was combined with the feasibility of a phenotypic assay, integrated with early ADME‐tox profiling. Thus, an 18‐membered library was efficiently assembled via Huisgen cycloaddition of phenothiazine, biphenyl, and phenylpiperazine scaffolds. The resulting 18 compounds were then tested against seven parasite strains

  疟原虫，利什曼原虫和锥虫引起的原生动物感染spp。对全世界的传染病负担做出重大贡献，导致严重的发病率和死亡率。现有治疗方法的不足要求进行具有成本效益和时间效益的药物开发。为此，我们设想将特权结构的三唑键连接作为有效的药物设计策略，以生成高质量化合物的重点文库。这种方法的多功能性与表型分析的可行性相结合，并与早期的ADME-tox分析相结合。因此，通过吩噻嗪，联苯和苯基哌嗪支架的Huisgen环加成反应，可以有效地组装一个由18个成员组成的文库。然后对所得的18种化合物针对7种寄生虫菌株进行了测试，并针对两种哺乳动物细胞系进行了反筛选。平行地，h评估了ERG和细胞色素P450（CYP）的抑制作用以及线粒体毒性。值得注意的是，10-（（1-（3-（[[1,1'-联苯] -3-基氧基）丙基）-1 H -1,1,2,3-三唑-5-基）甲基）-10 H-吩噻嗪（7）和10-（3-（1-（3-（[[1