4-(3-chloropropoxy)-1,1'-biphenyl | 99472-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-chloropropoxy)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-(3-chloropropoxy)biphenyl；1-(4-biphenyloxy)-3-chloropropane；1-(3-chloropropoxy)biphenyl；1-(3-chloropropoxy)-4-phenylbenzene
• CAS: 99472-05-6
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO
• mdl: MFCD11920876
• 分子量: 246.737
• InChiKey: UJKYNPWXURITTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-61 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  384.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloropropoxy)-1,1'-biphenyl 在 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-[3-[N-methyl-N-(3-hydroxybenzyl)amino]propoxy]biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Acetylcholinesterase Inhibitors:  SAR and Kinetic Studies on ω-[N-Methyl-N-(3-alkylcarbamoyloxyphenyl)methyl]aminoalkoxyaryl Derivatives

  摘要：

  In this work, we further investigated a class of carbamic cholinesterase inhibitors introduced in a previous paper (Rampa et al. J. Med. Chem. 1998, 41, 3976). Some new omega-[N-methyl-N-(3-alkylcarbamoyloxyphenyl)methyl]aminoalkoxyaryl analogues were designed, synthesized, and evaluated for their inhibitory activity against both acetyleholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE). The structure of the lead compound (xanthostigmine) was systematically varied with the aim to optimize the different parts of the molecule. Moreover, such a structure-activity relationships (SAR) study was integrated with a kinetic analysis of the mechanism of AChE inhibition for two representative compounds. The structural modifications lead to a compound (12b) showing an IC50 value for the AChE inhibition of 0.32 +/- 0.09 nM and to a group of BuChE inhibitors also active at the nanomolar level, the most potent of which (15d) was characterized by an IC50 value of 3.3 +/- 0.4 nM. The kinetic analysis allowed for clarification of the role played by different molecular moieties with regard to the rate of AChE carbamoylation and the duration of inhibition. On the basis of the results presented here, it was concluded that the cholinesterase inhibitors of this class possess promising characteristics in view of a potential development as drugs for the treatment of Alzheimer's disease.

  DOI：

  10.1021/jm010914b
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到4-(3-chloropropoxy)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  基于三唑连接的特权结构的缀合物的重点文库的开发，导致发现了针对原生动物寄生虫感染的新型表型

  摘要：

  疟原虫，利什曼原虫和锥虫引起的原生动物感染spp。对全世界的传染病负担做出重大贡献，导致严重的发病率和死亡率。现有治疗方法的不足要求进行具有成本效益和时间效益的药物开发。为此，我们设想将特权结构的三唑键连接作为有效的药物设计策略，以生成高质量化合物的重点文库。这种方法的多功能性与表型分析的可行性相结合，并与早期的ADME-tox分析相结合。因此，通过吩噻嗪，联苯和苯基哌嗪支架的Huisgen环加成反应，可以有效地组装一个由18个成员组成的文库。然后对所得的18种化合物针对7种寄生虫菌株进行了测试，并针对两种哺乳动物细胞系进行了反筛选。平行地，h评估了ERG和细胞色素P450（CYP）的抑制作用以及线粒体毒性。值得注意的是，10-（（1-（3-（[[1,1'-联苯] -3-基氧基）丙基）-1 H -1,1,2,3-三唑-5-基）甲基）-10 H-吩噻嗪（7）和10-（3-（1-（3-（[[1

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700786

文献信息

• Synthesis and antiallergy activity of 4-(diarylhydroxymethyl)-1-[3-(aryloxy)propyl)piperidines and structurally related compounds
  作者：David A. Walsh、Stephen K. Franzyshen、John M. Yanni

  DOI：10.1021/jm00121a022

  日期：1989.1

  A series of 4-(diarylhydroxymethyl)-1-[3-(aryloxy)propyl]piperidines was synthesized and evaluated for antiallergy activity. Several analogues had potent activity in the passive foot anaphylaxis (PFA) assay, an IgE-mediated model useful in the detection of compounds possessing antiallergic activity. In particular 1-[4-[3-[4-[bis(4-fluorophenyl)hydroxymethyl]-1-piperidinyl] propoxy]-3-methoxyphenyl]ethanone

  合成了一系列的4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶，并评估了其抗过敏活性。几种类似物在被动足过敏症（PFA）检测中具有有效活性，PFA检测是一种IgE介导的模型，可用于检测具有抗过敏活性的化合物。特别是1- [4- [3- [4- [双（4-氟苯基）羟甲基] -1-哌啶基]丙氧基] -3-甲氧基苯基]乙酮（1，AHR-5333）比奥沙米特和特非那定在这种测定。
• Arylalkylheterocyclic amines,N-substituted by aryloxyalkyl group in a
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04950674A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  A method of inhibiting Type 1 allergic responses in a living animal body with substituted heterocyclic amines is disclosed wherein the active agents are expressed generally by the formula which includes certain known and certain known compounds: ##STR1## wherein P is zero, one or two; m is one to six inclusive; A is selected from hydrogen, hydroxy or cyano; d is zero or one; Q is --CH--, CH.sub.2 -- or ##STR2## n is zero or one and when Q is --CH-- and n is one, a double bond is formed with one of the adjacent carbons but not both at the same time, and when n and d are zero at the same time, a double bond is formed between the .alpha. carbon and a carbon of the central heterocyclic amine ring; Ar, D and R are selected from phenyl, substituted phenyl, pyridinyl, thienyl, furanyl or naphthyl and in addition, R may have the values benzyl, substituted benzyl, cycloalkyl or loweralkyl and D may additionally have the values: 2H-1-benzopyran-2-one,4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid loweralkyl ester, 2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one, 1,4-benzodioxanloweralkyl-2-yl or 1,1'-biphenyl-4-yl and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  揭示了一种利用取代杂环胺抑制活体动物体内的1型过敏反应的方法，其中活性剂通常由以下公式表示：其中P为零、一或二；m为一到六（包括六）；A选自氢、羟基或氰基；d为零或一；Q为--CH--、CH.sub.2--或n为零或一，当Q为--CH--且n为一时，与相邻碳之一形成双键，但不同时与两个相邻碳形成双键；当n和d同时为零时，在中心杂环胺环的α碳和一个碳之间形成双键；Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R可能具有苄基、取代苄基、环烷基或较低烷基的值，D还可能具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸较低烷基酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、1,4-苯并二氧杂环较低烷基-2-基或1,1'-联苯基-4-基，以及其药学上可接受的盐。
• [EN] NOVEL ANTITUMOUR COMPOUNDS WITH ANTIMITOTIC ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ANTITUMORAUX A ACTIVITE ANTIMITOTIQUE
  申请人：PHARMACIA AB

  公开号：WO1995029155A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  (EN) Novel N-acyl-aminoalkyl phenyl ether compounds having general formula (I), wherein A is an aromatic ring such as phenyl, thienyl, furyl, pyridyl; R1, R2 and R3 are selected from H, alkyl, halogen, electron acceptors and electron donors; m is 0, 1 or 2; R4 is H or lower alkyl; R5 is NR6R7, OR8 or lower alkyl or lower cycloalkyl; R6 and R7 are H or lower alkyl or lower cycloalkyl; R8 is lower alkyl or lower cycloalkyl; Y is O or S; n is 2 or 3; R9 is H or lower alkyl; X is O or CH2; R10, R11 and R12 are selected from H, 'alkyl', halogen, electron acceptors and electron donors or one of them may be (a), wherein Z is a bond, O, CO or CH2; and wherein B is an aromatic ring such as phenyl or pyridyl and R13, R14 and R15 are selected from H, 'alkyl', halogen, electron acceptors and electron donors, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also comprises pharmaceuticals, especially anticancer and/or antimitotic drugs, comprising one or more of the above-mentioned compounds.(FR) Nouveaux composés d'éther phénylique de N-acyl-aminoalkyle de la formule générale (I) dans laquelle A représente un cycle aromatique tel que phényle, thiényle, furyle, pyridyle; R1, R2 et R3 sont choisis entre H, alkyle, halogène, des accepteurs d'électrons et des donneurs d'électrons; m vaut 0, 1 ou 2; R4 représente H ou alkyle inférieur; R5 représente NR6R7, OR8 ou alkyle inférieur ou cycloalkyle inférieur; R6 et R7 représentent H ou alkyle inférieur ou cycloalkyle inférieur; R8 représente alkyle inférieur ou cycloalkyle inférieur; Y représente O ou S; n vaut 2 ou 3; R9 représente H ou alkyle inférieur; X représente O ou CH2; R10, R11 et R12 sont choisis entre H, 'alkyle', halogène, des accepteurs d'électrons et des donneurs d'électrons, ou l'un d'entre eux peut représenter (a), Z représentant une liaison, O, CO ou CH2; et B représente un cycle aromatique tel que phényle ou pyridyle, et R13, R14 et R15 sont choisis entre H, 'alkyle', halogène, des accepteurs d'électrons et des donneurs d'électrons; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. L'invention se rapporte également à des produits pharmaceutiques, en particulier des médicaments anticancéreux et/ou antimitotiques, comprenant au moins un des composés précités.

  （中文翻译）具有通式（I）的新型N-酰基-氨基烷基苯醚化合物，其中A是芳香环，如苯基，噻吩基，呋喃基，吡啶基；R1、R2和R3选自H，烷基，卤素，电子受体和电子给体；m为0、1或2；R4为H或较低的烷基；R5为NR6R7、OR8或较低的烷基或较低的环烷基；R6和R7为H或较低的烷基或较低的环烷基；R8为较低的烷基或较低的环烷基；Y为O或S；n为2或3；R9为H或较低的烷基；X为O或CH2；R10、R11和R12选自H、'烷基'、卤素、电子受体和电子给体，或其中一个可能是（a），其中Z为键，O，CO或CH2；B为芳香环，如苯基或吡啶基，R13、R14和R15选自H、'烷基'、卤素、电子受体和电子给体，以及其药学上可接受的盐。本发明还包括药物，特别是包含上述化合物之一或多个的抗癌和/或抗有丝分裂药物。
• Redox-Neutral Radical Cascade Cyclization of <i>N</i>-Arylacrylamides with Unactivated Alkyl and Aryl Chlorides
  作者：Avishek Kumar Jha、Dhananjay P. Nair、Munaifa Arif、Girish Suresh Yedase、Rositha Kuniyil、Veera Reddy Yatham

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01904

  日期：2023.11.3

  report the first metal-free, redox-neutral strategy for radical cascade alkylative radical addition, cyclization of N-arylacrylamides with unactivated alkyl chlorides to give corresponding 3,3-disubstituted oxindoles in moderate to good yields. This transformation’s salient features are the utilization of an organo photocatalyst, mild reaction conditions, and broad substrate scope. Moreover, this methodology

  在此，我们报道了第一个无金属、氧化还原中性策略，用于自由基级联烷基化自由基加成，N-芳基丙烯酰胺与未活化的烷基氯环化，以中等至良好的收率得到相应的3,3-二取代的羟吲哚。该转化的显着特点是有机光催化剂的利用、反应条件温和、底物范围广泛。此外，该方法适用于杂环衍生的丙烯酰胺，并进一步允许利用芳基氯进行自由基环化反应。最后，DFT 研究使我们能够阐明反应机理。
• 2-, 3- And 4-biphenyloxyaminoalkanes and related compounds, their preparation and uses, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0157652A1

  公开（公告）日：1985-10-09

  Compounds useful for treating inflammation, swelling and associated pain, and psoriasis, represented by the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein: a is an integer of 0-3; b is an integer of 0-2; n is an integer of 3-12; each X and each Y are independently-halo, -R1, -alkoxy, or-phenyl; and B is selected from: and in which R' and R2 are independently H, alkyl or cycloalkyl; R3 is H, alkyl or -CH2CH2OH; and m is an integer of 3-8. Novel compounds are those wherein n is at least 6 if both a and b are 0.

  用于治疗炎症、肿胀及相关疼痛和牛皮癣的化合物，由式：及其药学上可接受的酸加成盐表示，其中：a 是 0-3 的整数；b 是 0-2 的整数；n 是 3-12 的整数；每个 X 和每个 Y 独立地是卤素、-R1、-烷氧基或苯基；B 选自：且其中 R' 和 R2 独立地是 H、烷基或环烷基；R3 是 H、烷基或-CH2CH2OH；且 m 是 3-8 的整数。 新型化合物是指如果 a 和 b 均为 0，则 n 至少为 6 的化合物。