6,6-dimethyl-2-phenyl-1-p-tolyl-5,6-dihydro-1H-indole-4,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6,6-dimethyl-2-phenyl-1-p-tolyl-5,6-dihydro-1H-indole-4,7-dione
• 英文别名: 6,6-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-2-phenyl-5H-indole-4,7-dione
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂
• 分子量: 343.425
• InChiKey: LPFAKJBOVRJEOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-6,6-dimethyl-2-phenyl-1-p-tolyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到6,6-dimethyl-2-phenyl-1-p-tolyl-5,6-dihydro-1H-indole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  多米诺缩合和烯丙基羟化反应由芳族乙二醛和烯胺合成1,2-二芳基-6,6-二甲基-5,6-二氢-1H-吲哚-4,7-二酮

  摘要：

  摘要 通过烯胺混合物的回流合成了一系列稠合的吡咯衍生物，1,2-二芳基-7-羟基-6,6-二甲基-1,5,6,7-四氢-4 H-吲哚-4-酮。非亲核溶剂乙腈中的5,5-二甲基-1,3-环己二酮（二甲酮）和芳基乙二醛。这些吡咯衍生物是通过烯胺和芳基乙二醛的多米诺缩合，然后进行环合和烯丙基羟基化而形成的。在吡啶中用三氧化铬氧化吡咯衍生物可得到高产率的氧化产物1,2-二芳基-6,6-二甲基-5,6-二氢-1 H-吲哚-4,7-二酮。 通过烯胺混合物的回流合成了一系列稠合的吡咯衍生物，1,2-二芳基-7-羟基-6,6-二甲基-1,5,6,7-四氢-4 H-吲哚-4-酮。非亲核溶剂乙腈中的5,5-二甲基-1,3-环己二酮（二甲酮）和芳基乙二醛。这些吡咯衍生物是通过烯胺和芳基乙二醛的多米诺缩合，然后进行环合和烯丙基羟基化而形成的。在吡啶中用三氧化铬氧化吡咯衍生物可得到高产率的氧化产物1,2-二芳基-6

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339651