宜他霉素A | 299-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 中文名称: 宜他霉素A
• 英文名称: etamycin
• 英文别名: viridogrisein；Etamycin；3-hydroxy-N-[(3R,6S,7R,10S,13S,16S,22R,24R)-24-hydroxy-7,11,13,17,20-pentamethyl-16-[(2S)-3-methylbutan-2-yl]-3-(2-methylpropyl)-2,5,9,12,15,18,21-heptaoxo-10-phenyl-8-oxa-1,4,11,14,17,20-hexazabicyclo[20.3.0]pentacosan-6-yl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 299-20-7
• 化学式: C₄₄H₆₂N₈O₁₁
• 分子量: 879.023
• InChiKey: SATIISJKSAELDC-ZIOPZPSVSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C (decomp)
• 比旋光度：
  D26 +62°, +31° (c = 5 in chloroform, alc)
• 沸点：
  1213.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  宜他霉素A 在 recombinant SgvY 、 magnesium chloride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  从链霉菌中分离出链霉素抗生素 Viridogrisein 的五种新类似物

  摘要：

  从雪红链霉菌中分离出五种新的绿藻素 B–F，以及属于链阳菌素家族抗生素的绿藻素和灰绿素。液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 分析与先进的 Marfey 方法相结合，阐明了 viridogriseins B–F 的结构，每种都具有不同的氨基酸组成。与其他链阳菌素家族抗生素一致，这些青霉素类似物对金黄色葡萄球菌表现出有效的抗菌活性。此外，每种绿草素类似物和灰绿素的等摩尔混合物比每种类似物单独处理更能有效地抑制金黄色葡萄球菌的生长。最后，对绿上升素生物合成基因簇中编码的 SgvY 进行的体外功能分析表明，SgvY 通过线性化使绿上升素对金黄色葡萄球菌解毒。考虑到viridorisein对S. niveoruber不是自毒性的，SgvY可能有助于S. niveoruber中针对viridorisein的自我抵抗系统。  全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c23-00776

文献信息

• Five New Analogs of Streptogramin Antibiotic Viridogrisein Isolated from <i>Streptomyces niveoruber</i>
  作者：Aya Yoshimura、Takumi Honda、Toshiyuki Wakimoto

  DOI：10.1248/cpb.c23-00776

  日期：2024.1.18

  streptogramin family antibiotics, these viridogrisein analogs exhibited potent antibacterial activity against Staphylococcus aureus. Furthermore, equimolar mixtures of each viridogrisein analog and griseoviridin inhibited the growth of S. aureus more potently than each analog treatment alone. Finally, an in vitro functional analysis of SgvY, encoded in the viridogrisein biosynthetic gene cluster, revealed

  从雪红链霉菌中分离出五种新的绿藻素 B–F，以及属于链阳菌素家族抗生素的绿藻素和灰绿素。液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 分析与先进的 Marfey 方法相结合，阐明了 viridogriseins B–F 的结构，每种都具有不同的氨基酸组成。与其他链阳菌素家族抗生素一致，这些青霉素类似物对金黄色葡萄球菌表现出有效的抗菌活性。此外，每种绿草素类似物和灰绿素的等摩尔混合物比每种类似物单独处理更能有效地抑制金黄色葡萄球菌的生长。最后，对绿上升素生物合成基因簇中编码的 SgvY 进行的体外功能分析表明，SgvY 通过线性化使绿上升素对金黄色葡萄球菌解毒。考虑到viridorisein对S. niveoruber不是自毒性的，SgvY可能有助于S. niveoruber中针对viridorisein的自我抵抗系统。  全尺寸图像