定菌磷 | 13457-18-6

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 中文名称: 定菌磷
• 中文别名: 定菌磷,吡菌磷；吡菌磷；吡嘧磷；吡啶磷粉剂；定菌磷
• 英文名称: pyrazophos
• 英文别名: pyrazofos；2-((Diethoxyphosphinothioyl)oxy)-5-methylpyrazolo(1,5-a)pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-diethoxyphosphinothioyloxy-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 13457-18-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₃O₅PS
• 分子量: 373.37
• InChiKey: JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51℃
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  1.12e-05 M
• 保留指数：
  2569.1;2562.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  N,Xn
• 安全说明：
  S36/37,S46,S60,S61
• 危险类别码：
  R20/22,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  2783
• RTECS号：
  TF2035000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

制备方法与用途

环境行为

在大鼠体内被快速吸收和分解，半衰期（DT50）约为4~5小时。主要代谢物为乙基-2-羟基-5-甲基-6-吡唑[1,5-a]密啶碳酸盐，部分以硫酸盐螯合物形式存在，通过尿液排出。小麦叶的DT50约19天，随后水解成具有磷酸键、含β-葡糖苷的吡唑并吡啶化合物。土壤降解主要通过磷酸基团的裂解和碳酸盐的皂化过程，进一步降解为杂环物质，并最终转化为二氧化碳。尽管退化率受土壤类型和特性的影响，但与土壤性质并无直接关联。DT50（%10～21天），DT90（野外）约为111～235天。吡菌磷能被土壤强烈吸收，Koc值为1332～2670（计算）。专题研究和浸出模型表明吡菌磷不会从土壤中浸出。

毒性

雄大鼠急性经口LD50为632毫克/千克，雌大鼠为460毫克/千克，雌家兔为435毫克/千克；大鼠急性经皮LD50大于2000毫克/千克。以5mg/kg和2mg/kg剂量分别喂养大鼠和狗两年，未观察到不良影响。对鱼类有毒，LC100值在8～16毫克/升之间。对蜜蜂也有毒性。

化学性质

吡菌磷为无色结晶，熔点（m.p.）为51～53℃，相对密度为1.348（25℃），蒸气压大于0.133×10-3帕斯卡（20℃）、0.221×10-3帕斯卡（50℃）。在20℃时的溶解度分别为：丙酮121.2%，甲苯>98%，乙酸乙酯89.8%，乙醇9.5%，正己烷1.1%，水0.42%（0.03%）。此外，它还能溶于苯、二甲苯、四氯化碳和三氯乙烯等有机溶剂。在酸性和碱性条件下容易分解，在干燥条件下储存两年不会产生明显的分解现象。

用途

吡菌磷是一种有机磷杀菌剂，具有内吸作用，并且具有较强的向顶传导能力，可以通过叶和茎吸收并传导，但根部吸收较差，不宜拌种或土壤施用，残效期长达三周。主要应用于防治谷类、蔬菜和果树等作物的白粉病，同时也能杀蚜虫、螨虫、潜叶蝇以及线虫。如用于防治苹果和桃子的白粉病，每7天喷1次0.05%含量；防治瓜类白粉病时，使用0.03%～0.05%，每隔7～10天喷一次；防治小麦、大麦白粉病，在发病初期用30%乳油15～20毫升/平方米对水喷雾；防治黄椰菜和包心菜的白粉病时，每百平方米使用30%乳油4～10毫升。

类别

农药

毒性分级

剧毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 218毫克/公斤

可燃性危险特性

受热分解产生有毒氧化磷、氧化硫和氧化氮气体

储运特性

库房应通风、低温干燥，并与食品原料分开储存运输

灭火剂

砂土、干粉、泡沫

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。

表征谱图