富马酸-1,4-13C2 | 96503-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 富马酸-1,4-13C2
• 英文名称: <1,4-13C2>fumaric acid
• 英文别名: FuMaric Acid-1,4-13C2；(E)-(1,4-13C2)but-2-enedioic acid
• CAS: 96503-56-9
• 化学式: C₄H₄O₄
• 分子量: 118.051
• InChiKey: VZCYOOQTPOCHFL-ZWWDXPBASA-N

物化性质

• 熔点：
  298-300 (subl)(lit.)
• 闪点：
  230 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  富马酸-1,4-13C2 生成 (2S,3R)-<1,4-13C2;3-2H>malic acid
  参考文献：
  名称：

  用手性丙二酸酯合成脂肪酸和聚酮化合物的机理和立体化学研究

  摘要：

  手性丙二酸酯，（- [R ）- 〔1- 13 ℃; 2- 2 H]丙二酸二乙酯和（小号） - 〔1- 13 ℃; 2- 2 H]丙二酸二乙酯，合成和表征为与酵母脂肪酸丙二酰辅酶A衍生物质谱分析棕榈酸产生的合酶。手性丙二酸酯用于研究大鼠肝脏中脂肪酸合酶和青霉青霉中脂肪酸合酶和6-甲基水杨酸合酶的空间分布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86493-0
• 作为产物：
  描述：

  <1,4-13C2>maleic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以94%的产率得到富马酸-1,4-13C2
  参考文献：
  名称：

  用手性丙二酸酯合成脂肪酸和聚酮化合物的机理和立体化学研究

  摘要：

  手性丙二酸酯，（- [R ）- 〔1- 13 ℃; 2- 2 H]丙二酸二乙酯和（小号） - 〔1- 13 ℃; 2- 2 H]丙二酸二乙酯，合成和表征为与酵母脂肪酸丙二酰辅酶A衍生物质谱分析棕榈酸产生的合酶。手性丙二酸酯用于研究大鼠肝脏中脂肪酸合酶和青霉青霉中脂肪酸合酶和6-甲基水杨酸合酶的空间分布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86493-0

文献信息

• The synthesis of chiral malonates and the determination of their chirality using fatty acid synthase and mass spectrometry
  作者：Peter M. Jordan、Jonathan B. Spencer、David L. Corina

  DOI：10.1039/c39860000911

  日期：——

  The chiral malonates, (R)-[1-13C;2-2H]malonate and (S)-[1-13C;2-2H]malonate, have been synthesised and their absolute configuration confirmed using fatty acid synthase and a novel procedure based on mass spectrometry.

  手性丙二酸酯，（- [R ）- 〔1- 13 ℃; 2- 2 H]丙二酸二乙酯和（小号） - 〔1- 13 ℃; 2- 2 H]丙二酸二乙酯，已被合成，并使用脂肪酸合酶其绝对构型确定和基于质谱的新方法。
• Composition and method for generating a metabolic profile using 13C-MR detection
  申请人：GE Healthcare Limited

  公开号：EP2902041A1

  公开（公告）日：2015-08-05

  The invention relates to a method of 13C-MR detection using an imaging medium comprising hyperpolarised 13C-fumarate and imaging media comprising hyperpolarised 13C-fumarate for use in said method.

  本发明涉及使用含有超极化的13C-富马酸的成像介质进行13C-MR检测的方法，以及用于该方法的含有超极化的13C-富马酸的成像介质。
• Synthesis of (R)- and (S)-[1-13C1,2-2H1]malonate and its stereochemical analysis by NMR spectroscopy
  作者：Shuyen. Huang、John M. Beale、Paul J. Keller、Heinz G. Floss

  DOI：10.1021/ja00265a051

  日期：1986.3
• Stereochemical course of malonate decarboxylation in Malonomonas rubra
  作者：Jason Micklefield、Keith J. Harris、Stefan Groeger、Ursula Mocek、Hubert Hilbi、Peter Dimroth、Heinz G. Floss

  DOI：10.1021/ja00108a042

  日期：1995.1
• HUANG, SHUYEN;BEALE, J. M.;KELLER, P. J.;FLOSS, H. G., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 5, 1100-1101
  作者：HUANG, SHUYEN、BEALE, J. M.、KELLER, P. J.、FLOSS, H. G.

  DOI：——

  日期：——