富马酸二异丁酯 | 7283-69-4

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 塑料橡胶助剂 - 增塑剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 富马酸二异丁酯
• 中文别名: 二异丁基富马酸酯；马来酸二异丁酯；顺丁烯二酸二异丁酯
• 英文名称: diisobutyl fumarate
• 英文别名: bis(2-methylpropyl) (E)-but-2-enedioate
• CAS: 7283-69-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• mdl: MFCD00152430
• 分子量: 228.288
• InChiKey: RSRICHZMFPHXLE-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 熔点：
  8 °C(lit.)
• 沸点：
  249 °C(lit.)
• 密度：
  0.978 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 保留指数：
  1481.5
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R38
• 安全说明：
  S24,S26,S36
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315
• 储存条件：
  请将密封产品存放在阴凉干燥的地方。

SDS

富马酸二异丁酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Diisobutyl Fumarate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第3级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 造成轻微皮肤刺激
防范说明
[急救措施] 若皮肤刺激：求医/就诊。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 富马酸二异丁酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 7283-69-4
俗名： Fumaric Acid Diisobutyl Ester
分子式： C12H20O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
富马酸二异丁酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
8°C
沸点/沸程 122 °C/0.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.98
溶解度：
[水] 无资料
富马酸二异丁酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:8120 uL/kg
skn-rbt LD50:7490 uL/kg
对皮肤腐蚀或刺激： skn-rbt 10 mg/24H open MLD
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: LT1565000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
富马酸二异丁酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于香料合成、制药以及塑料助剂等领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 富马酸二异丁酯 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到[Co(Cp)(CO)(diisobutyl fumarate)]
  参考文献：
  名称：

  适用于[2 + 2 + 2]环加成反应的空气稳定型{（C5H5）Co}催化剂

  摘要：

  结合富马酸酯和CO配体的环戊二烯钴复合物（见图）有效地催化炔烃，腈和/或烯烃的分子间和分子内[2 + 2 + 2]环加成反应，从而生成苯，吡啶或1,3-环己二烯。与[CpCo（CO）2 ]或[CpCo（C 2 H 4）2 ]（Cp = C 5 H 5）等催化剂不同，它们具有空气稳定性，易于处理，与微波条件兼容，并且不一定需要辐射才能活跃。

  DOI：

  10.1002/anie.200806001
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 富马酸 在 硫酸 、 苯 作用下， 生成 富马酸二异丁酯
  参考文献：
  名称：

  Jeffery; Vogel, Journal of the Chemical Society, 1948, p. 663

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHOTOCHROMIC AND ELECTROCHROMIC DIARYLETHENE COMPOUNDS WITH IMPROVED PHOTOSTABILITY AND SOLUBILITY<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLÉTHÈNE PHOTOCHROMIQUES ET ÉLECTROCHROMES PRÉSENTANT UNE PHOTOSTABILITÉ ET UNE SOLUBILITÉ AMÉLIORÉES
  申请人：SWITCH MAT INC

  公开号：WO2020198868A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  A diarylethene compound reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer of Formula (1A) and a ring-closed isomer of Formula (IB) wherein R5 is a substituted phenyl ring and Re is a substituted thiophene ring is provided. The photochromic-electrochromic diarylethene compound of Formula (1A)/(1B) have improved photochromic, electrochromic or photochromic and electrochromic properties, and is useful to provide variation of the light transmission properties of optical filters. The compound also possesses improved solubility making it suitable for incorporation in commercial products..

  一种二芳基乙烯化合物，在光致色变和电致色变条件下，在式（1A）的环开异构体和式（1B）的环闭异构体之间可逆转换，其中R5是取代苯环，Re是取代噻吩环。式（1A）/（1B）的光致-电致色变二芳基乙烯化合物具有改进的光致、电致或光致和电致性能，并可用于改变光学滤光片的透光性能。该化合物还具有改进的溶解性，适合用于商业产品中。
• Multicomponent Diastereoselective Synthesis of Indolizidines via 1,3-Dipolar Cycloadditions of Azomethine Ylides
  作者：Carmen Nájera、Luis Castelló、Verónica Selva、José Sansano

  DOI：10.1055/s-0036-1588620

  日期：——

  Professor Dieter Enders. Abstract The synthesis of polyfunctionalized indolizidines from pipecolinic acid alkyl ester derivatives, aldehydes and a wide range of dipolarophiles by multicomponent 1,3-dipolar cycloadditions is developed in a diastereoselective manner. The cycloadditions take place in toluene with short reaction times at 70 °C, giving good yields. The synthesis of these fused heterocycles is

  献给Dieter Enders教授。 抽象的 以非对映选择性的方式，通过多组分1，3-偶极环加成反应，从胡椒碱烷基酯衍生物，醛类和多种亲双性亲油中合成了多官能化的吲哚唑烷。环加成反应在甲苯中进行，反应时间短，在70°C时收率高。还从胡椒碱酸开始研究了这些稠合杂环的合成，并在120°C下通过脱羧途径生成了偶极子。还解释了所得产物的相对构型以及机理途径。 以非对映选择性的方式，通过多组分1，3-偶极环加成反应，从胡椒碱烷基酯衍生物，醛类和多种亲双性亲油中合成了多官能化的吲哚唑烷。环加成反应在甲苯中进行，反应时间短，在70°C时收率高。还从胡椒碱酸开始研究了这些稠合杂环的合成，并在120°C下通过脱羧途径生成了偶极子。还解释了所得产物的相对构型以及机理途径。
• [EN] SURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS
  申请人：AMYRIS INC

  公开号：WO2012103156A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  This application relates to derivatives of hydrocarbon terpenes (e.g., myrcene or farnesene), to methods of making the derivatives, and to the use of the derivatives as surfactants.

  这个应用涉及到碳氢化合物萜类化合物（例如，肉豆蔻烯或芬尼烯）的衍生物，制备这些衍生物的方法，以及将这些衍生物用作表面活性剂的用途。
• An Improved Catalyst System for the Iron-Catalyzed Intermolecular Ring-Expansion Reactions of Epoxides
  作者：Gerhard Hilt、Patrick Bolze、Klaus Harms

  DOI：10.1002/chem.200601747

  日期：2007.5.18

  oxide derivatives, acting as radical donors, as well as to a wide variety of acceptor-substituted acyclic alkenes and cyclic dienes that act as radical acceptors. The use of unsymmetrical radical acceptors led to interesting questions concerning the regiochemistry of the reactions. The conservation of the stereochemistry of the starting materials in the products was investigated through a study of the

  据报道，通过烯烃的正式插入，在生成四氢呋喃衍生物的环氧化物的铁催化的扩环反应中有相当大的改进。催化剂体系的优化表明，预先形成的[Fe（salen）]配合物可最大程度地减少聚合副产物的形成，从而提高分子间反应的产率。但是，更重要的是，反应范围也可以大大扩大。现在可以将铁催化的扩环反应应用于一些充当自由基供体的苯乙烯氧化物衍生物，以及各种各样的充当自由基受体的受体取代的无环烯烃和环状二烯。不对称自由基受体的使用引起了有关反应的区域化学的有趣问题。通过研究E和Z构型的受体取代的双键的反应，研究了产物中起始原料的立体化学守恒性。进行了富马酸酯和马来酸酯的反应，并确定了非对映体和区域异构体产物的比例。
• Hydrogen Atom Transfer Reactions via Photoredox Catalyzed Chlorine Atom Generation
  作者：Samantha Rohe、Avery O. Morris、Terry McCallum、Louis Barriault

  DOI：10.1002/anie.201810187

  日期：2018.11.26

  waste‐limiting, and atom‐economical. The catalytic generation of chlorine atoms from chloride ions is one of the most challenging redox processes, where the requirement of harsh and oxidizing reaction conditions renders it seldom utilized in synthetic applications. We report the mild, controlled, and catalytic generation of chlorine atoms as a new opportunity for access to a wide variety of hydrogen atom transfer

  在实现氧化还原中性，废物限制和原子经济的有机转化中，化学惰性CH键的选择性官能化仍有待充分实现。由氯离子催化生成氯原子是最具挑战性的氧化还原过程之一，在苛刻和氧化反应条件下的需求使其很少用于合成应用。我们报告说，由于HCl的高稳定性，氯原子的温和，受控和催化生成是获得各种氢原子转移（HAT）反应的新机会。报道了在蓝光LED照射下，基于Ir的聚吡啶基络合物[Ir（dF（CF 3）ppy）2（dtbbpy）] Cl的光氧化还原介导的氯原子生成的发现。

表征谱图