(S)-6-(5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-((1r,4S)-4-methoxycyclohexyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(3,4-difluorophenyl)piperidin-2-one | 2222941-37-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-6-(5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-((1r,4S)-4-methoxycyclohexyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(3,4-difluorophenyl)piperidin-2-one
• 英文别名: CCS1477
• CAS: 2222941-37-7
• 化学式: C₃₀H₃₂F₂N₄O₃
• 分子量: 534.606
• InChiKey: SKDNDJWEBPQKCS-CLHVYKLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  761.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙醇：100.0（最大浓度 mg/mL）；187.06（最大浓度 mM）
• pKa：
  4.40±0.10 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-((1r,4S)-4-methoxycyclohexyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(3,4-difluorophenyl)piperidin-2-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59 %的产率得到(S)-1-(3,4-difluorophenyl)-6-(5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-((1r,4S)-4-hydroxycyclohexyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种氘代苯并咪唑类化合物及其作为EP300/CBP抑制剂的用途

  摘要：

  本发明公开了一种氘代苯并咪唑类化合物及其作为EP300/CBP抑制剂的用途。具体提供了一种式I所示的氘代苯并咪唑类化合物、或其盐、或其构象异构体、或其晶型、或其溶剂合物。本发明化合物对EP300/CBP具有高度选择性，并且能够有效抑制EP300/CBP的活性；同时，本发明化合物与非氘代的化合物相比，其代谢稳定性和药代动力学性能显著提高。此外，本发明化合物对包括前列腺癌细胞、白血病细胞、乳腺癌细胞、多发性骨髓瘤细胞在内的多种肿瘤细胞均具有优异的抑制作用。因此，本发明化合物在制备EP300/CBP抑制剂，以及预防和/或治疗肿瘤、调控调节性T细胞的药物中具有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN112574178A
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-哌啶酮-6-羧基 酸 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.77h， 生成 (S)-6-(5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-((1r,4S)-4-methoxycyclohexyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(3,4-difluorophenyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING MODULATORS OF P300 AND/OR CBP
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MODULATEURS DE P300 ET/OU CBP

  摘要：

  生产以下化学式（I）所示化合物的方法，该方法包括：（a）用以下化学式（5）所示的化合物处理以下化学式（6）所示的化合物，生成以下化学式（7）所示的中间化合物；（b）用上述定义的化学式（7）所示的化合物处理以下化学式（8）所示的化合物；以及（c）回收上述定义的化学式（I）所示的化合物。化学式（I）所示的化合物是一种有望调节p300/CBP活性的化合物，在治疗癌症方面具有潜在的用途，包括前列腺癌、血液系统癌症、膀胱癌和肺癌。

  公开号：

  WO2019202332A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：CELLCENTRIC LTD

  公开号：WO2018073586A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  A compound which is an arylimidazolyl isoxazole of formula (I): (Formula (I)) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has activity in modulating the activity of p300 and/or CBP and is used to treat cancer, particularly prostate cancer.

  一种化合物，其为式(I)的芳基咪唑基异噁唑（化学式(I)）或其药用可接受的盐。该化合物具有调节p300和/或CBP活性的作用，并用于治疗癌症，特别是前列腺癌。
• Design, synthesis and biological evaluation of (R)-5-methylpyrrolidin-2-ones as p300 bromodomain inhibitors with Anti-Tumor activities in multiple tumor lines
  作者：Ruiqi Liu、Hong Yang、Zonglong Chen、Kaixin Zhou、Qiongyu Shi、Jiayi Li、Yuting Huang、Xun Huang、Yingxia Li

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105803

  日期：2022.7

  possible reason why B4 showed more potent inhibitory activities on sensitive tumor cells than lead A1. Western blotting analysis proved the target effects that B4 could suppress the expression of c-Myc and reduce H3K27 acetylation significantly. Liver microsomal metabolic stability assay and hERG channel inhibition evaluation illustrate compound B4 is metabolic stabilizable in human liver microsomes and

  p300/CBP溴结构域在转录调控中发挥重要作用，其过表达与癌症等多种疾病密切相关。该靶点的两种抑制剂目前正在进行临床试验，但只有 CCS1477 (A1)的化学结构已发表。在此，我们基于生物等排性和合理的支架跳跃原理对CCS1477的结构进行了修饰，发现了一系列新的p300溴结构域抑制剂，具有更高的效力。还鉴定了更多对 p300/CBP 溴结构域抑制敏感的肿瘤细胞系。在我们的新抑制剂中，( R )-5-methylpyrrolidin-2-one 衍生物B4是最有效的一种，对 p300 显示出相当的抑制活性 (IC 50 = 0.060 μM) 作为先导A1 (IC 50 = 0.064 μM) 在分子水平上，对各种肿瘤细胞的增殖抑制活性比A1 更强。进一步我们发现化合物B4具有较高的细胞通透性，克服了A1高外排率的缺陷，这也可以解释B4对敏感肿瘤细胞的抑制活性比先导A1更强的可能原因。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：CELLCENTRIC LTD

  公开号：US10696666B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  A compound which is an arylimidazolyl isoxazole of formula (I): (Formula (I)) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has activity in modulating the activity of p300 and/or CBP and is used to treat cancer, particularly prostate cancer.

  一种化合物，它是式(I)的芳基咪唑基异噁唑：式（I））或其药学上可接受的盐。该化合物具有调节 p300 和/或 CBP 活性的活性，可用于治疗癌症，尤其是前列腺癌。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：CellCentric Ltd

  公开号：EP3529248B1

  公开（公告）日：2020-08-19
• PROCESS FOR PREPARING MODULATORS OF P300 AND/OR CBP
  申请人：CELLCENTRIC LTD

  公开号：US20210163463A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  A process for producing a compound of the following formula (I) which process comprises: (a) treating a compound of the following formula (5) with a compound of the following formula (6) to generate an intermediate compound of the following formula (7); (b) treating a compound of formula (7) as defined above with a compound of the following formula (8); and (c) recovering a compound of formula (I) as defined above. The compound of formula (I) is a promising modulator of p300/CBP activity that has potential utility in treating cancers, including prostate cancer, haematological cancers, bladder cancer and lung cancer.