3-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 3-Ethyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅
• 分子量: 239.28
• InChiKey: DRXGQDZALOKTRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 、 formamide 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrazole and antibacterial pyrazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  3-取代-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 2a--c 是通过将 5-氨基吡唑-4-氰基 1a--c 与甲酰胺反应合成的。研究了化合物 1a--c 对某些环状酐的反应活性。5-氨基吡唑-4-氰基 1b 与三乙氧基甲烷的缩合反应生成亚胺酯 7b，后者与一系列伯胺反应，生成吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 9 和 10。亚胺酯 7b 与氨和羟胺的反应分别得到吡唑嘧啶 2b 和吡唑并[3,4-d]嘧啶-5-(4H)-醇 11。合成的化合物通过 ^1H NMR、^{13}C NMR、IR 和 HRMS 完全表征。评估了一些新合成化合物的抗菌活性，结果表明具有显著活性。

  DOI：

  10.3906/kim-1303-20