N-(3-pyridazinyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-pyridazinyl)benzamide
• 英文别名: N-(Pyridazin-3-yl)benzamide；N-pyridazin-3-ylbenzamide
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• 分子量: 199.212
• InChiKey: YCWGZLSEIYAAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 N-(3-pyridazinyl)benzamide 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N，O-苯甲酰胺配体的BF 2配合物的蓝色荧光：合成，结构和光物理性质

  摘要：

  需要具有强发光特性的小分子来促进生物和有机材料的应用。我们制备了具有吡啶，哒嗪，吡嗪和嘧啶环的五种苯甲酰胺，并将它们成功地转化为三种类型的二氟硼化配合物（受电子邮件保护），作为新型蓝色荧光团。具有吡啶部分的[受电子邮件保护]（[受电子邮件保护]）在溶液中无荧光，而哒嗪和吡嗪部分（分别受2，[受电子邮件保护]和2，[受电子邮件保护]）的[受电子邮件保护]发出蓝色荧光量子产率约为 0.1。使用[受电子邮件保护的]的激光闪光光解法进行的瞬态吸收测量显示，形成了2,3-和2，[受电子邮件保护的]的三重态，而对于[受电子邮件保护的]几乎未观察到瞬态信号。从荧光2，3-和2的最低激发单重态的失活过程[受电子邮件保护]包括荧光和系统间的交叉到三重态，而无荧光[受电子邮件保护]的失活几乎完全由内部转化为自由基来控制。基态。相反，在固态状态下，[电子邮件保护]发出强荧光，其荧光量子产率高达0.66，而2,3

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02013
• 作为产物：
  描述：

  哒嗪-3-胺 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以21%的产率得到N-(3-pyridazinyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N，O-苯甲酰胺配体的BF 2配合物的蓝色荧光：合成，结构和光物理性质

  摘要：

  需要具有强发光特性的小分子来促进生物和有机材料的应用。我们制备了具有吡啶，哒嗪，吡嗪和嘧啶环的五种苯甲酰胺，并将它们成功地转化为三种类型的二氟硼化配合物（受电子邮件保护），作为新型蓝色荧光团。具有吡啶部分的[受电子邮件保护]（[受电子邮件保护]）在溶液中无荧光，而哒嗪和吡嗪部分（分别受2，[受电子邮件保护]和2，[受电子邮件保护]）的[受电子邮件保护]发出蓝色荧光量子产率约为 0.1。使用[受电子邮件保护的]的激光闪光光解法进行的瞬态吸收测量显示，形成了2,3-和2，[受电子邮件保护的]的三重态，而对于[受电子邮件保护的]几乎未观察到瞬态信号。从荧光2，3-和2的最低激发单重态的失活过程[受电子邮件保护]包括荧光和系统间的交叉到三重态，而无荧光[受电子邮件保护]的失活几乎完全由内部转化为自由基来控制。基态。相反，在固态状态下，[电子邮件保护]发出强荧光，其荧光量子产率高达0.66，而2,3

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02013

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011038572A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention discloses novel compounds inhibiting LRRK2 kinase activity, the preparation processes thereof, the compositions containing them, as well as the use in treating diseases characterized by LRRK2 kinase activity, particularly Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明公开了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备过程，含有它们的组合物，以及在治疗以LRRK2激酶活性为特征的疾病中的应用，特别是帕金森病和阿尔茨海默病。
• [EN] 4 - IMIDAZOPYRIDAZIN- 1 -YL-BENZAMIDES AND 4 - IMIDAZOTRIAZIN- 1 - YL - BENZAMIDES AS BTK- INHIBITORS<br/>[FR] 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES ET 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013010868A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula I in the treatment of Brutons Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及按照式(I)的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。特别是，本发明涉及利用按照式I的6-5成员融合吡啶环化合物治疗Brutons酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病。
• [EN] N-ALKYL-N-PHENYLHYDROXYLAMINE COMPOUNDS CONTAINING METAL CHELATING GROUPS, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USES<br/>[FR] COMPOSES DE N-ALKYL-N-PHENYLHYDROXYLAMINE CONTENANT DES GROUPES CHELATEURS DE METAUX, LEUR PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO LTD

  公开号：WO2003010153A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention provides novel N-alkyl-N-phenylhydroxylamine derivatives containing metal chelating groups, a process for preparing the same, the use of the novel compounds as therapeutics for treating and/or preventing various medical dysfunctions and diseases arising from reactive oxygen species (ROS) and/or excess Zn ions, in particular stroke, Parkinson's disease and Alzheimer's disease. The compounds of the invention possess similar or superior LPO inhibition activity to the reference compounds of Trolox and Ebselen. While showing lower toxicity, they also effectively inhibit the cerebral neuronal cell death caused by ROS and/or zinc ion, and show neuroprotective effects against ischemic neuronal degeneration.

  本发明提供了含有金属螯合基团的新型N-烷基-N-苯基羟胺衍生物，其制备方法，以及将这些新型化合物作为治疗和/或预防由反应性氧化物质（ROS）和/或过量锌离子引起的各种医学功能障碍和疾病，特别是中风、帕金森病和阿尔茨海默病的药物。本发明的化合物具有类似或优于Trolox和Ebselen参考化合物的LPO抑制活性。同时，它们也有效地抑制由ROS和/或锌离子引起的脑神经细胞死亡，并显示出对缺血性神经退化的神经保护作用，且毒性更低。
• 一种以含芳酰胺结构氮杂环衍生物为配体的银络合物抗菌剂及其制备方法和应用
  申请人：烟台哈尔滨工程大学研究院

  公开号：CN116606246A

  公开（公告）日：2023-08-18

  一种以含芳酰胺结构氮杂环衍生物为配体的银络合物抗菌剂及其制备方法和应用。所述抗菌剂具有式(1)所示的结构：其中，所述R1为未取代或取代的含氮杂环基；所述含氮杂环基包括吡啶基、咪唑基、吲唑基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基；所述取代的含氮杂环基中的取代基包括氢、苯基、甲基、甲氧基、卤素；n为1、2或3。该络合物作为抗菌剂具有高效的广谱抗菌性，对革兰氏阴性菌大肠杆菌、革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌均表现出强抗菌活性。
• INHIBITORS OF GSK-3 AND CRYSTAL STRUCTURES OF GSK-3BETA PROTEIN AND PROTEIN COMPLEXES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1435957A2

  公开（公告）日：2004-07-14