{5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl}methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: {5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl}methanol
• 英文别名: [5-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-(oxan-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl]methanol
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 325.816
• InChiKey: RFIPMOLQOGWWCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl}methanol 、 1H-吲唑-5-醇 生成 5-({5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl}methoxy)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Oxazole derivatives useful as modulators of FAAH

  摘要：

  本发明涉及某些噁唑衍生物，其可用作脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的调节剂和FAAH成像剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药配方以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。

  公开号：

  US09073879B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)硫基乙基铵 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 二异丁基氢化铝 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.91h， 生成 {5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF FAAH

  摘要：

  公开号：

  EP2593102B1

文献信息

• US9073879B2
  申请人：——

  公开号：US9073879B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE FAAH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011133447A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention is directed to certain Oxazole derivatives which are useful as modulators of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH) and as FAAH imaging agents. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer Disease, and Parkinson's Disease.
• OXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF FAAH
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2593102B1

  公开（公告）日：2017-06-07
• Oxazole derivatives useful as modulators of FAAH
  申请人：Nantermet Philippe G.

  公开号：US09073879B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention is directed to certain Oxazole derivatives which are useful as modulators of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH) and as FAAH imaging agents. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些噁唑衍生物，其可用作脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的调节剂和FAAH成像剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药配方以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。