4-((4-bromo-3-chlorophenoxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((4-bromo-3-chlorophenoxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-[(4-Bromo-3-chlorophenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane；4-[(4-bromo-3-chlorophenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 化学式: C₁₂H₁₄BrClO₃
• 分子量: 321.598
• InChiKey: FQDQCCXYWOSWDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氯酚 、 2,2-二甲基-1,3-二氧环戊基-4-甲醇对甲基苯磺酸酯 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以96%的产率得到4-((4-bromo-3-chlorophenoxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE PERMETTANT DE FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION DU FOIE, OU DE RÉDUIRE OU DE PRÉVENIR LA MORT DES HÉPATOCYTES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是MKK4 (丝裂原活化蛋白激酶激酶4)的抑制剂，用于促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡。这些化合物选择性地抑制蛋白激酶MKK4，而不影响蛋白激酶JNK和MKK7。(I)中，其中 Rx、Ry、Rz和Rzz从以下选项中选择：a) Rx和Ry为F，Rz和Rzz为H；b) Rx、Ry和Rzz独立为卤素，Rz为H；c) Rx、Rz和Rzz独立为卤素，Ry为H；以及d) Rx、Ry和Rz独立为卤素，Rzz为H。

  公开号：

  WO2020016243A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH
  申请人：HepaRegeniX GmbH

  公开号：EP3823968A1

  公开（公告）日：2021-05-26
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE PERMETTANT DE FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION DU FOIE, OU DE RÉDUIRE OU DE PRÉVENIR LA MORT DES HÉPATOCYTES
  申请人：HEPAREGENIX GMBH

  公开号：WO2020016243A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of MKK4 (mitogen-activated protein kinase kinase 4) and their use in promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death. The compounds selectively inhibit protein kinase MKK4 over protein kinases JNK and MKK7. (I), wherein R x, R y , R z and R zz are selected from: a) R x and R y are F and R z and R zz are H; b) R x, R y and R zz are independently halogen and R z is H; c) R x R z and R zz are independently halogen and R y is H; and d) R x R y and R z are independently halogen and R zz is H

  该发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是MKK4 (丝裂原活化蛋白激酶激酶4)的抑制剂，用于促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡。这些化合物选择性地抑制蛋白激酶MKK4，而不影响蛋白激酶JNK和MKK7。(I)中，其中 Rx、Ry、Rz和Rzz从以下选项中选择：a) Rx和Ry为F，Rz和Rzz为H；b) Rx、Ry和Rzz独立为卤素，Rz为H；c) Rx、Rz和Rzz独立为卤素，Ry为H；以及d) Rx、Ry和Rz独立为卤素，Rzz为H。