(+/-)-(2R,5R,6R)-2-tert-Butyl-5,6-dimethyl-5-<2(Z)-(ethoxycarbonyl)vinyl>-1,3-dioxan-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-(2R,5R,6R)-2-tert-Butyl-5,6-dimethyl-5-<2(Z)-(ethoxycarbonyl)vinyl>-1,3-dioxan-4-one
• 英文别名: ethyl (Z)-3-[(2S,4S,5S)-2-tert-butyl-4,5-dimethyl-6-oxo-1,3-dioxan-5-yl]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: POUGMFCVVCEBGA-PLOTYXPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-3-溴丙烯酸乙酯 、 (2S,5S,6S)-2-tert-butyl-5,6-dimethyl-1,3-dioxan-4-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+/-)-(2R,5S,6R)-2-tert-Butyl-5,6-dimethyl-5-<2(Z)-(ethoxycarbonyl)vinyl>-1,3-dioxan-4-one 、 (+/-)-(2R,5R,6R)-2-tert-Butyl-5,6-dimethyl-5-<2(Z)-(ethoxycarbonyl)vinyl>-1,3-dioxan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Formation of Quaternary Carbon Centers by Conjugate Addition of Lithium Enolates of Dioxanones to .beta.-Bromoacrylates and .beta.-Bromovinyl Sulfones: Dependence of Stereoselectivity on Alkene Geometry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00104a061

文献信息

• Stereocontrolled Formation of Quaternary Carbon Centers by Conjugate Addition of Lithium Enolates of Dioxanones to .beta.-Bromoacrylates and .beta.-Bromovinyl Sulfones: Dependence of Stereoselectivity on Alkene Geometry
  作者：Milan Bruncko、David Crich

  DOI：10.1021/jo00104a061

  日期：1994.12