2-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-10-methyl-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
• 化学式: C₁₄H₁₂N₆O
• mdl: MFCD03289518
• 分子量: 280.289
• InChiKey: PDVQAMZMCITFEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-氯吡唑并[3,4-d]嘧啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Alternative Routes to the Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo-[1,5-c]pyrimidine System

  摘要：

  由 1-取代的 5-氨基吡唑-4-甲腈衍生的甲酰亚胺酸酯与羧酸酰肼在加热条件下发生反应，经双杂环生成 2,7-二取代的吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物。通过 1-芳酰基-2-(1-R-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)肼的热再化学反应也得到了相同的化合物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0266-z