(1S*,6S*)-9-benzyloxymethylbicyclo[4.3.0]non-8-en-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S*,6S*)-9-benzyloxymethylbicyclo[4.3.0]non-8-en-3-one
• 英文别名: (3aS,7aS)-3-(phenylmethoxymethyl)-1,3a,4,6,7,7a-hexahydroinden-5-one
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: OTODFKADCDXVID-PBHICJAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-异丁氧基-2-环己烯酮 在 三甲基氯硅烷 、 水 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 Petroleum ether 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (1S*,6S*)-9-benzyloxymethylbicyclo[4.3.0]non-8-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Conjugate Addition of Alkenyl and Aryl Functions to Enones Initiated by Lithium−Iodine Exchange

  摘要：

  [GRAPHICS]Treatment of each of the substrates 20-26, 29, and 46-48 with t-BuLi in THF, in the presence of HMPA and TMSCl, provides good-to-excel lent yields of the intramolecular conjugate addition products 30-36, 37, and 49-51, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol016288u

文献信息

• Intramolecular Conjugate Addition of Alkenyl and Aryl Functions to Enones Initiated by Lithium−Iodine Exchange
  作者：Edward Piers、Cristian L. Harrison、Carlos Zetina-Rocha

  DOI：10.1021/ol016288u

  日期：2001.10.1

  [GRAPHICS]Treatment of each of the substrates 20-26, 29, and 46-48 with t-BuLi in THF, in the presence of HMPA and TMSCl, provides good-to-excel lent yields of the intramolecular conjugate addition products 30-36, 37, and 49-51, respectively.