1-(1-(naphthalen-1-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-(naphthalen-1-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(1-Naphthalen-1-yl-5-phenyltriazol-4-yl)ethanone；1-(1-naphthalen-1-yl-5-phenyltriazol-4-yl)ethanone
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O
• 分子量: 313.359
• InChiKey: MFUYHCWWMNCODM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基萘 、 苄叉丙酮 在 哌啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到1-(1-(naphthalen-1-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  亚胺催化的α，β-不饱和酮与叠氮化物的有机催化1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  已经开发了亚胺催化的α，β-不饱和酮与叠氮化物的1，3-偶极环加成反应。该方法可以提供高产率和高区域选择性的1,4,5-三取代的1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1039/c4gc01929f

文献信息

• Organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition reaction of α,β-unsaturated ketones with azides through iminium catalysis
  作者：Wenjun Li、Zhiyun Du、Kun Zhang、Jian Wang

  DOI：10.1039/c4gc01929f

  日期：——

  1,3-Dipolar cycloaddition reaction of α,β-unsaturated ketones with azides through iminium catalysis has been developed. This method could furnish 1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles in good yields and high levels of regioselectivity.

  已经开发了亚胺催化的α，β-不饱和酮与叠氮化物的1，3-偶极环加成反应。该方法可以提供高产率和高区域选择性的1,4,5-三取代的1,2,3-三唑。