5-(N-benzyl-N-hydroxyacetamido)-5-methyl-2-(4-tolyl)-Δ²-1,3,4-thiadiazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(N-benzyl-N-hydroxyacetamido)-5-methyl-2-(4-tolyl)-Δ²-1,3,4-thiadiazoline
• 英文别名: N-benzyl-N-hydroxy-2-(2-methyl-5-(4-tolyl)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide；N-benzyl-N-hydroxy-2-[2-methyl-5-(4-methylphenyl)-3H-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetamide
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 355.461
• InChiKey: OTMUTZUXVVIFGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基羟胺 在 三氟乙酸 作用下， 生成 5-(N-benzyl-N-hydroxyacetamido)-5-methyl-2-(4-tolyl)-Δ²-1,3,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  Zelenin; Lagoda, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 12, p. 1887 - 1899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Recyclizations of 2-aminobenzylimines and thioaroylhydrazones of<i>N</i>-substituted<i>N</i>-hydroxy-3-oxobutanamides
  作者：Kirill N. Zelenin、Igor V. Lagoda、Valeriy V. Alekseyev、Jari Sinkkonen、Kalevi Pihlaja、Roustem A. Shaikhutdinov

  DOI：10.1002/jhet.5570390428

  日期：2002.7

  A universal scheme is proposed for the molecular design of heterocyclic recyclizations by replacing the exocyclic hydroxyl groups in exo-trig- ring-chain tautomeric molecules with substituted amines or hydrazines. The practical applicability of this approach is demonstrated by the condensations of 5-hydroxy-5-methyl-3-isoxazolidinones with thioaroyl-hydrazines and 2-aminomethylaniline. The condensation

  对于杂环再循环的分子设计，提出了一种通用方案，该方法是通过用取代的胺或肼取代外三-环链互变异构分子中的外环羟基。通过5-羟基-5-甲基-3-异恶唑烷酮与硫代芳酰基肼和2-氨基甲基苯胺的缩合证明了该方法的实际适用性。通过现代1 H，13 C和15 N NMR光谱方法，使用三种溶剂：CDC1 3，DMSO [D 6 ]和CD 3 CN来研究缩合产物。发现该溶剂对互变异构体的相对量具有强烈影响。
• Zelenin; Lagoda, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 12, p. 1887 - 1899
  作者：Zelenin、Lagoda

  DOI：——

  日期：——