3-(3-chlorophenyl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 3-(3-Chlorophenyl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazine
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₃
• 分子量: 305.766
• InChiKey: QCQNHTQUJIHNOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 3-(3-chlorophenyl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二芳基和2,3,8-三取代的咪唑并[1,2-a]吡嗪的合成，抗衰老活性和细胞毒性。

  摘要：

  合成了一系列原始的2-苯基-3-（吡啶-4-基）咪唑并[1,2-a]吡嗪和3-碘前体，它们在C-8位置带有一个极性部分，并对其进行了评估。狂欢活动。在微摩尔至亚微摩尔范围内，两种衍生物对利什曼原虫的前鞭毛体和鞭毛体形式表现出非常好的活性，并且对巨噬细胞和3T3小鼠成纤维细胞的细胞毒性较低。通过LmCK1抑制测定，将讨论对这些有前途的抗疟原虫化合物的假定分子靶标的研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.09.002