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对本二甲基双(对氨基苯乙醚) | 17696-60-5

中文名称
对本二甲基双(对氨基苯乙醚)
中文别名
双(对乙氧基苯胺基)对酞醛;二-对氨基苯乙醚基对酞醛;N,N'-二(对乙氧基苯基)-1,4-苯二甲亚胺;对苯二甲酸双(对氨基苯乙醚);对苯二甲基双(对氨基苯乙醚)
英文名称
N,N'-bis(p-ethoxyphenyl)-1,4-phenylenediamine
英文别名
Terephthalbis(p-phenetidine);N-(4-ethoxyphenyl)-1-[4-[(4-ethoxyphenyl)iminomethyl]phenyl]methanimine
对本二甲基双(对氨基苯乙醚)化学式
CAS
17696-60-5
化学式
C24H24N2O2
mdl
MFCD00026796
分子量
372.467
InChiKey
KSHALPAIUOUGBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    550.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    在热甲苯中几乎完全溶解

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种N,N’-二(对乙氧基苯基)-1,4-苯二甲亚胺的制备方法
    摘要:
    本发明涉及有机合成技术领域,且公开了一种N,N’‑二(对乙氧基苯基)‑1,4‑苯二甲亚胺的制备方法,以廉价易得的4‑硝基苯乙醚经过铁粉还原,得到4‑氨基苯乙醚,然后以冰醋酸作为催化剂,与对苯二甲醛反应,得到目标产物N,N’‑二(对乙氧基苯基)‑1,4‑苯二甲亚胺,制备方法简单,反应条件温和无污染,产品的产率高,纯度好,适于工业化生产。
    公开号:
    CN116425653A
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文献信息

  • 一种N,N’-二(对乙氧基苯基)-1,4-苯二甲亚胺的制备方法
    申请人:烟台盛凯伦化学科技有限公司
    公开号:CN116425653A
    公开(公告)日:2023-07-14
    本发明涉及有机合成技术领域,且公开了一种N,N’‑二(对乙氧基苯基)‑1,4‑苯二甲亚胺的制备方法,以廉价易得的4‑硝基苯乙醚经过铁粉还原,得到4‑氨基苯乙醚,然后以冰醋酸作为催化剂,与对苯二甲醛反应,得到目标产物N,N’‑二(对乙氧基苯基)‑1,4‑苯二甲亚胺,制备方法简单,反应条件温和无污染,产品的产率高,纯度好,适于工业化生产。
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