(R,S)-2-Amino-2-phenyl-butansaeure-methylester-hydrochlorid | 118737-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,S)-2-Amino-2-phenyl-butansaeure-methylester-hydrochlorid
• 英文别名: Methyl 2-amino-2-phenylbutanoate hydrochloride；methyl 2-amino-2-phenylbutanoate;hydrochloride
• CAS: 118737-02-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD28397534
• 分子量: 229.707
• InChiKey: PZTJGBWIAFOHQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-2-Amino-2-phenyl-butansaeure-methylester-hydrochlorid 在 吡啶 、 锂硼氢 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钴催化苯甘醇衍生物的C（sp 2）-H羰基化合成3-羟甲基异吲哚啉酮

  摘要：

  证明了一种有效的方法，通过使用吡啶甲酸酰胺作为无痕导向基团，通过钴催化的苯基甘醇衍生物的C（sp 2）–H羰基化来合成3-羟甲基异吲哚啉酮。反应在可商购的四甲基庚二酸钴（II）催化剂存在下进行，并使用DIAD作为“ CO”替代物。该合成途径提供了广泛的底物范围，出色的区域选择性以及完全保留了原始立体化学。此外，所开发的方法提供了获取有价值的对映纯3-取代的异吲哚满酮衍生物的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00672
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-氨基-2-苯基丁酸 在 草酰氯 作用下， 生成 (R,S)-2-Amino-2-phenyl-butansaeure-methylester-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  钴催化苯甘醇衍生物的C（sp 2）-H羰基化合成3-羟甲基异吲哚啉酮

  摘要：

  证明了一种有效的方法，通过使用吡啶甲酸酰胺作为无痕导向基团，通过钴催化的苯基甘醇衍生物的C（sp 2）–H羰基化来合成3-羟甲基异吲哚啉酮。反应在可商购的四甲基庚二酸钴（II）催化剂存在下进行，并使用DIAD作为“ CO”替代物。该合成途径提供了广泛的底物范围，出色的区域选择性以及完全保留了原始立体化学。此外，所开发的方法提供了获取有价值的对映纯3-取代的异吲哚满酮衍生物的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00672

文献信息

• Synthese Sulfonylanaloger Hydantoine
  作者：Bernard Unterhalt、Georg-Andreas Hanewacker

  DOI：10.1002/ardp.19883211011

  日期：——

  Aminosäure‐methylestern mit Schwefelsäure‐alkylamid‐chloriden ergibt die Amide 2,7,10, die in alkalischer Lösung zu den 3‐Oxo‐1,2,5‐thiadiazolidin‐1,1‐dioxiden 3, 8, 11 cyclisieren. Diese sind sulfonylanaloge Hydantoine.

  氨基酸甲酯与硫酸烷基酰胺氯化物的酰化反应生成酰胺 2,7,10，在碱性溶液中生成 3-oxo-1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxides 3, 8, 11 循环。这些是磺酰基类似物乙内酰脲。
• UNTERHALT, BERNARD;HANEWACKER, GEORG-ANDREAS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 10, C. 749-751
  作者：UNTERHALT, BERNARD、HANEWACKER, GEORG-ANDREAS

  DOI：——

  日期：——