1-(4-chlorobenzyl)-7-methylindoline-2,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-7-methylindoline-2,3-dione
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-7-methylindole-2,3-dione
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂
• 分子量: 285.73
• InChiKey: IFFYSUAYCRRTJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzyl)-7-methylindoline-2,3-dione 、 邻苯二胺 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到6-(4-chlorobenzyl)-7-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  吲哚[2,3- b ]喹喔啉衍生物的绿色合成

  摘要：

  已经开发了一系列结构新的吲哚并[2,3-b]喹喔啉衍生物的简单、高效和环保的合成方法。合成主要依靠各种靛红与邻苯二胺在水中的缩合反应，以苄基三乙基氯化铵为催化剂。该协议非常简单，避免使用有毒溶剂和催化剂，易于处理，因此特别“绿色”。

  DOI：

  10.3184/174751914x14146737095013
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基靛红 、 4-氯氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-7-methylindoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  吲哚[2,3- b ]喹喔啉衍生物的绿色合成

  摘要：

  已经开发了一系列结构新的吲哚并[2,3-b]喹喔啉衍生物的简单、高效和环保的合成方法。合成主要依靠各种靛红与邻苯二胺在水中的缩合反应，以苄基三乙基氯化铵为催化剂。该协议非常简单，避免使用有毒溶剂和催化剂，易于处理，因此特别“绿色”。

  DOI：

  10.3184/174751914x14146737095013

文献信息

• A Green Synthesis of Indolo[2,3-<i>b</i>]Quinoxaline Derivatives
  作者：Hong Zhang

  DOI：10.3184/174751914x14146737095013

  日期：2014.12

  A simple, efficient and eco-friendly synthesis of a series of structurally new indolo[2,3-b]quinoxaline derivatives has been developed. The synthesis mainly relies on the condensation reaction of various isatins with o-phenylenediamine in water with the use of benzyltriethylammonium chloride as catalyst. The protocol is very simple, avoids toxic solvents and catalysts, is easy to work-up and is thus

  已经开发了一系列结构新的吲哚并[2,3-b]喹喔啉衍生物的简单、高效和环保的合成方法。合成主要依靠各种靛红与邻苯二胺在水中的缩合反应，以苄基三乙基氯化铵为催化剂。该协议非常简单，避免使用有毒溶剂和催化剂，易于处理，因此特别“绿色”。