(E)-crotyl isopropenyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-crotyl isopropenyl ether
• 英文别名: (E)-1-prop-1-en-2-yloxybut-2-ene
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: CUWKNTJYDGVMBV-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-crotyl isopropenyl ether 以74%的产率得到4-甲基己-5-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过环烷基化高度立体选择性地合成环外烯烃

  摘要：

  通过炔烃的立体选择性加成反应与-BuLi（1当量）或-BuLi（2当量）制备的立体定义的ω-卤代-2-碘代烯烃衍生物（1）可以产生环外烯烃，其异构体纯度基本为100％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81055-8
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 、 2-甲氧基丙烯 生成 (E)-crotyl isopropenyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过环烷基化高度立体选择性地合成环外烯烃

  摘要：

  通过炔烃的立体选择性加成反应与-BuLi（1当量）或-BuLi（2当量）制备的立体定义的ω-卤代-2-碘代烯烃衍生物（1）可以产生环外烯烃，其异构体纯度基本为100％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81055-8

文献信息

• US6803393B2
  申请人：——

  公开号：US6803393B2

  公开（公告）日：2004-10-12
• Highly stereoselective synthesis of exocyclic alkenes via cyclialkylation
  作者：Ei-ichi Negishi、Yantao Zhang、Vahid Bagheri

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81055-8

  日期：1987.1

  Treatment of stereodefined ω-halo-2-iodoalkene derivatives (1), prepared via stereoselective addition reactions of alkynes, with either -BuLi (1 equiv) or -BuLi (2 equiv) can produce exocyclic alkenes whose isomeric purity is essentially 100%.

  通过炔烃的立体选择性加成反应与-BuLi（1当量）或-BuLi（2当量）制备的立体定义的ω-卤代-2-碘代烯烃衍生物（1）可以产生环外烯烃，其异构体纯度基本为100％。