Nmoc-Phe-SePh

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nmoc-Phe-SePh
• 英文别名: Se-phenyl (2S)-2-(naphthalen-2-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropaneselenoate
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₃Se
• 分子量: 488.445
• InChiKey: JWSRTDQSLOGSFU-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 Nmoc-Phe-SePh 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Nmoc-FC
  参考文献：
  名称：

  In situ generation of redox active peptides driven by selenoester mediated native chemical ligation

  摘要：

  通过硒酰酯介导的原生化学连接合成的氧化还原活性肽具有在水介质中自组装的倾向。在还原环境中自组装肽的凝胶-溶胶转变使其成为开发功能生物材料的多功能候选物。

  DOI：

  10.1039/c4cc03835e
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醇 在 氯甲酸乙酯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 37.67h， 生成 Nmoc-Phe-SePh
  参考文献：
  名称：

  In situ generation of redox active peptides driven by selenoester mediated native chemical ligation

  摘要：

  通过硒酰酯介导的原生化学连接合成的氧化还原活性肽具有在水介质中自组装的倾向。在还原环境中自组装肽的凝胶-溶胶转变使其成为开发功能生物材料的多功能候选物。

  DOI：

  10.1039/c4cc03835e

文献信息

• In situ generation of redox active peptides driven by selenoester mediated native chemical ligation
  作者：Dnyaneshwar B. Rasale、Indrajit Maity、Apurba K. Das

  DOI：10.1039/c4cc03835e

  日期：——

  Redox active peptides synthesized via selenoester mediated native chemical ligation with a propensity to self-assemble in aqueous medium. A gel–sol transition of self-assembled peptide in a reducing environment makes it a versatile candidate for the development of functional biomaterials.

  通过硒酰酯介导的原生化学连接合成的氧化还原活性肽具有在水介质中自组装的倾向。在还原环境中自组装肽的凝胶-溶胶转变使其成为开发功能生物材料的多功能候选物。