(+)-叔丁基 D-乳酸盐 | 68166-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (+)-叔丁基 D-乳酸盐
• 中文别名: (+)-叔丁基D-乳酸盐；(r)-(+)-乳酸叔丁酯
• 英文名称: (R)-tert-butyl lactate
• 英文别名: D-lactic acid t-butyl ester；tert-butyl (R)-2-hydroxypropanoate；(+)-tert-Butyl D-lactate；tert-butyl (2R)-2-hydroxypropanoate
• CAS: 68166-83-6
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: IXXMVXXFAJGOQO-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-42 °C
• 沸点：
  161.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  113 °C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918110000
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-叔丁基 D-乳酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-{2-hydroxypropanoyloxy}propanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lactic acid oligomers (OLAs) as prodrug moieties

  摘要：

  在本文中，我们提议使用乳酸低聚物（OLAs）作为原药分子。本文介绍了两种合成方法，一方面是乳酸的非选择性低聚物化，另一方面是乳酸四聚物的嵌段合成。研究了乳酸二聚体的血浆稳定性及其对白蛋白的吸附性。布洛芬被选为第一种进行 OLA 化的药物。对 LA(1)-布洛芬的酯 19 在人体血浆中的降解情况和对白蛋白的吸附情况进行了评估。所有结果表明，乳酸低聚物是很有前途的原药分子。

  DOI：

  10.1691/ph.2013.2686
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl] 4-nitrobenzoate 在 一水合肼 作用下， 以70%的产率得到(+)-叔丁基 D-乳酸盐
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of D-α-hydroxy carboxylic acid from L-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95997-5

文献信息

• LCZ696关键中间体的制备
  申请人：海门慧聚药业有限公司

  公开号：CN105601524B

  公开（公告）日：2017-09-29

  LCZ696关键中间体的制备，本发明涉及LCZ696关键中间体(4S,2R)‑5‑([1,1'‑联苯]‑4‑基)‑4‑氨基‑2‑甲基戊酸酯盐酸盐的制备方法。该方法制备的(4S,2R)‑5‑([1,1'‑联苯]‑4‑基)‑4‑氨基‑2‑甲基戊酸酯盐酸盐的两个手性中心均来自于手性片段,不涉及使用昂贵且商业化不易大量采购的金属催化剂和手性配体,容易实现商业化生产。
• [EN] CERTAIN CHEMICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS CHIMIQUES PARTICULIÈRES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALGEN BIOTECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2021231892A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure provides CDK9 inhibitors. Also provided are methods of treating a disease or a disorder comprising administering to a subject in need of treatment one of the CDK9 inhibitors disclosed herein. In some embodiments, the disease or disorder to be treated is cancer. In some embodiments, the disease or disorder is liver cancer.

  本公开提供了CDK9抑制剂。还提供了治疗疾病或紊乱的方法，包括向需要治疗的受试者施用本公开的CDK9抑制剂之一。在某些实施例中，要治疗的疾病或紊乱是癌症。在某些实施例中，疾病或紊乱是肝癌。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREVENTING OPIOID ABUSE
  申请人：Waterville Valley Technologies, Inc.

  公开号：US20160326182A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Abuse-resistant opioid compounds, drug delivery systems, pharmaceutical compositions comprising an opioid covalently bound to a chemical moiety are provided. Methods of delivering an active ingredient to a subject and methods of preventing opioid abuse are also provided.

  提供了耐滥用的阿片类化合物、药物输送系统、含有阿片类药物与化学基团共价结合的制药组合物。还提供了将活性成分输送给受试者的方法以及预防阿片类药物滥用的方法。
• Organosoluble zirconium phosphonate nanocomposites and their supported chiral ruthenium catalysts: The first example of homogenization of inorganic-supported catalyst in asymmetric hydrogenation
  作者：Taotao Chen、Xuebing Ma、Xiaojia Wang、Qiang Wang、Jinqin Zhou、Qian Tang

  DOI：10.1039/c0dt00786b

  日期：——

  In this article, we report the synthesis, structure, morphologies, and asymmetric catalytic properties of a series of novel organosoluble zirconium phosphonate nanocomposites and their supported chiral ruthenium catalysts, which have a good organosolubility (0.1–0.5 g mL−1) in various solvents and mesoporous, filiform, and layered structures. Due to the organosoluble properties in various organic solvents

  在本文中，我们报告了一系列新型有机可溶物的合成，结构，形态和不对称催化性能 磷酸锆纳米复合材料及其负载的手性钌催化剂，在各种溶剂和介孔，丝状和层状结构中均具有良好的有机溶解度（0.1–0.5 g mL -1）。由于在各种有机溶剂中的有机可溶特性，在催化领域实现了膦酸锆负载的催化剂的第一次均质化。在取代的α-酮酯的不对称氢化中，对映选择性（74.3–84.7％ee）和分离的产率（86.7–93.6％）高于相应的均相Ru（p -cymene）（S -BINAP）Cl 2由于膦酸锆骨架中剩余的中孔引起的限制作用。反应完成后，通过添加可轻松以定量收率回收负载型催化剂环己烷 离心后再重复使用五次，而催化活性没有明显损失。
• Photochemical Synthesis of Prochiral Dialkyl 3,3-Dialkylcyclopropene-1,2-dicarboxylates with Facial Shielding Substituents and Related Substrates
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Marc A. Grundl、Andreas Rivas Nass、Frank Naumann、Jan W. Bats、Michael Bolte

  DOI：10.1002/1099-0690(200112)2001:24<4705::aid-ejoc4705>3.0.co;2-j

  日期：2001.12

  types of cyclopropene-1,2-dicarboxylates 1 have been obtained by photochemical methods from the corresponding pyrazoles 11, 12, or 13. These pyrazoles were synthesized by 1,3-dipolar cycloadditions of alkynes 8 or 9 with either preformed diazoalkanes or diazoalkanes generated photochemically in situ, by use of oxadiazolines as diazoalkane precursors. The numerous substrates have clearly established the

  通过光化学方法从相应的吡唑 11、12 或 13 中获得了不同类型的环丙烯-1,2-二羧酸酯 1。这些吡唑是通过炔烃 8 或 9 与预先形成的重氮烷烃或重氮烷烃的 1,3-偶极环加成反应合成的通过使用恶二唑啉作为重氮烷前体，光化学原位产生。众多的底物明确规定了不同途径合成前体和环丙烯的范围和局限性；甚至可以合成前手性和对映体纯的手性衍生物。许多前体和环丙烯可以通过 X 射线晶体结构分析进行表征，这揭示了有趣的结构特征，并允许明确指定不同的非对映异构体或结构异构体。一些光化学反应产生了独特的副产物；晶体结构分析对于明确的结构分配绝对至关重要。