(+/-)2-氨基-环己烷羧酸 | 75081-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (+/-)2-氨基-环己烷羧酸
• 中文别名: (1S,2S)-2-氨基环己羧酸；(1S,2S)-2-氨基环己甲酸；(1S,2S)-2-氨基环己基羧酸
• 英文名称: 2-aminocyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: trans-2-amino-1-cyclohexylcarboxylic acid；2-Azaniumylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 75081-40-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD01318219
• 分子量: 143.186
• InChiKey: USQHEVWOPJDAAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)2-氨基-环己烷羧酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-羟基环己基甲酸
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; Meyenberg, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 200.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (+/-)2-氨基-环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  在微波活化的镍/碳催化剂上将苯甲酸选择性加氢为环己烷羧酸

  摘要：

  通过在具有独特表面性质的不同Ni /碳催化剂上将芳族羧酸直接氢化，可获得高产率的环己烷羧酸。用SEM，TEM，H 2 -TPR和N 2对催化剂进行了表征。用于确定BET表面积和孔隙率的吸附等温线。氢化反应在间歇压力反应器中在200℃下在气相中进行。在微波活化的生物炭负载的非贵金属Ni催化剂上，在苯甲酸的86.2mol％转化率下实现了高选择性（100％）的环己烷羧酸。已经研究了10％Ni / CSC-b催化剂用于将苯甲酸氢化为环己烷羧酸，并且在稳定性测试中几乎没有失活。Ni负载，Ni物种的高分散性，适当的微波加热功率以及Ni物种与碳的强相互作用的影响对该反应有利。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2017.10.015

文献信息

• [EN] NON-ANNULATED THIOPHENYLAMIDES AS INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEINI(FABP) 4 AND/OR 5<br/>[FR] THIOPHÉNYLAMIDES NON ANNELÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE LIAISON À UN ACIDE GRAS (FABP) 4 ET/OU 5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014040938A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 , R7, A, E and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、E和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Beta-carbolines useful for treating inflammatory disease
  申请人：Hepperle E. Michael

  公开号：US20050239781A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention provides beta-carboline compounds of formula III-A-aa: wherein Q, G, R 1 , R 2 , R 3 , and R 6b are as described in the specification. The compounds are useful for treating diseases such as inflammatory diseases and cancer.

  这项发明提供了III-A-aa式的β-咔啉化合物： 其中Q、G、R1、R2、R3和R6b如规范中所述。这些化合物可用于治疗炎症性疾病和癌症等疾病。
• 5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20090318473A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to derivatives of 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide, their preparation and their application in therapeutics as antagonists of urotensin II receptors.

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺衍生物，其制备以及其作为尿苷Ⅱ受体拮抗剂在治疗学中的应用。
• BETA-AMINO ACIDS AND METHODS AND INTERMEDIATES FOR MAKING SAME
  申请人：Sibi Mukund P.

  公开号：US20110218342A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  Disclosed are β-amino acids that are unsubstituted in the β position; that are substituted in the β position with an aryl group; that are substituted in the α position with an aryl group; that bear two substituents in the α position; and/or that are substituted in the α and β positions with groups which, together with the carbon atoms at the α and β positions, form a ring. Also disclosed are methods for making the above-mentioned β-amino acids and other β-amino acids which involve providing an α,β-unsaturated imide; converting the α,β-unsaturated imide to a 2-substituted-isoxazolidin-5-one; and converting the 2-substituted-isoxazolidin-5-one to a β-amino acid.

  披露了未在β位取代的β-氨基酸；在β位用芳基取代的β-氨基酸；在α位用芳基取代的β-氨基酸；在α位带有两个取代基的β-氨基酸；和/或在α和β位用与α和β位的碳原子一起形成环的基团取代的β-氨基酸。还披露了制备上述β-氨基酸和其他β-氨基酸的方法，包括提供α，β-不饱和亚胺；将α，β-不饱和亚胺转化为2-取代异噁唑啉-5-酮；将2-取代异噁唑啉-5-酮转化为β-氨基酸。
• Benzamide nitriles
  申请人：——

  公开号：US20040248949A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Compounds of the formula (I) 1 wherein m, n, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, together with methods for making the compounds and using the compounds for treatment of diseases or conditions mediated by Cathepsin K.

  式（I）的化合物 其中m，n，A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状。