(1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化二金 | 122092-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化二金
• 英文名称: 1,1'-bis[chlorogold(I)diphenylphosphino]ferrocene
• 英文别名: dppf(AuCl)₂；[Au₂Cl₂(μ-dppf)]；cyclopenta-2,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;gold(1+);iron(2+);dichloride
• CAS: 122092-52-8
• 化学式: C₃₄H₂₈Au₂Cl₂FeP₂
• 分子量: 1019.23
• InChiKey: ZIKZUJZWYWYNGL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化二金 、 异丙硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金诺芬和相关的异金属金（I）-硫醇盐作为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株的有效抑制剂

  摘要：

  合成了一系列含有二茂铁基膦的新型异金属金（I）硫醇盐。研究了它们的抗菌特性，并将其与 FDA 批准的用于治疗类风湿性关节炎的药物金诺芬 (Ridaura) 的抗菌特性进行了比较。大多数针对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和 CA MRSA 菌株 US300 和 US400的化合物的 MIC 为一位数微摩尔。值得注意的是，金诺芬以 150–300 nM 的量级抑制金黄色葡萄球菌、US300 和 US400。这是首次描述了金诺芬对 MRSA 菌株的有效抑制作用。还在非致瘤性人胚胎肾细胞系 (HEK-293) 中研究了选定的异金属化合物和金诺芬的作用。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2014.05.008
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四氯金酸铵 生成 (1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化二金
  参考文献：
  名称：

  1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁金（I）配合物的研究

  摘要：

  报告了一系列1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（fdpp）的Au 1配合物的合成和197 Au，57 FeMössbauer和31 P NMR光谱数据。固态有两种不同的Au 1配位几何形状：线性和三角形。没有关于四面体物种[fdpp 2 Au] +的固态证据，但31 P NMR光谱表明其存在于溶液中。配合物的化学氧化不会产生预期的二茂铁衍生物。与此相符，循环伏安法表明在所研究的时间范围内（500–20 mV / s）没有可观察到的电化学过程。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86372-w
• 作为试剂：
  描述：

  a-叠氮基-苯乙酸甲酯 、 咔唑 在 silver hexafluoroantimonate 、 (1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化二金 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以51%的产率得到methyl 2-(9H-carbazol-3-yl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  金催化的碳原子转移对未保护的N-杂环的C–H官能化反应

  摘要：

  N-杂环与未保护的N-H基团的C-H官能化反应是引入官能团而无需安装和除去保护基团的最经济的步骤之一。尽管最近在C–H官能化化学方面取得了重大进展，但该策略仍未令人满意地开发。在本报告中，我们公开了一种简单直接的方案，可以对未保护的双苯甲酰氮进行选择性C–H功能化通过金催化的卡宾转移反应生成杂环（29个实例，产率高达86％）。反应的范围也可以扩展到相应的受保护的杂环（37个实例，最高收率98％），进一步证明了该方法的普遍性。通过密度泛函理论（DFT）计算进行的机理研究证明了金催化剂的重要性，并表明该反应的选择性是由反应混合物中存在的痕量水驱动的。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c02230

文献信息

• Hydrogen-bonded networks: (phosphine)gold(I) 4-amino-2-pyrimidine-thiolates
  作者：James D.E.T Wilton-Ely、Annette Schier、Norbert W Mitzel、Stefan Nogai、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01284-0

  日期：2002.2

  of the gold(I) halide complexes LAuCl (where L=PMe3, PEt3, PPh3, PPh2Py) and PP(AuCl)2 [where PP=bis(diphenylphosphino)methane; 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene] with 4-amino-2-pyrimidine-thiol (2-SPym-4-NH2) (one or two equivalents as required) in the presence of sodium methoxide provides the corresponding (phosphine)gold(I) thiolate complexes LAu(2-SPym-4-NH2) and PP[Au(2-SPym-4-NH2)]2, respectively

  金的处理（I）的卤化物络合物LAuCl（其中L = PME 3，PET 3，PPH 3，PPH 2 PY）和PP（AUCL）2 [其中PP =双（二苯基膦基）甲烷; 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]与4-氨基-2-嘧啶-硫醇（2-SPym-4-NH 2）（根据需要为一或两个当量）在甲醇钠的存在下提供相应的（膦）金（I）硫醇盐络合物LAu（2-SPym-4-NH 2）和PP [Au（2-SPym-4-NH 2）] 2。一种多配位产物[（Ph 3 PAu）2（2-SPym-4-NH 2）] BF 4用氧鎓络合物[（Ph 3 PAu）3 O] BF 4处理硫醇可得到β-环糊精。晶体学上研究了化合物LAu（2-SPym-4-NH 2）（L = PPh 3，PPh 2 Py，PEt 3）和[（dppm）Au 2（2-SPym-4-NH 2）2 ]。
• Luminescent Phosphine Gold(I) Thiolates:  Correlation between Crystal Structure and Photoluminescent Properties in [R₃PAu{SC(OMe)NC₆H₄NO₂-4}] (R = Et, Cy, Ph) and [(Ph₂P-R-PPh₂){AuSC(OMe)NC₆H₄NO₂-4}₂] (R = CH₂, (CH₂)₂, (CH₂)₃, (CH₂)₄, Fc)
  作者：Soo Yei Ho、Eddie Chung-Chin Cheng、Edward R. T. Tiekink、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1021/ic0608243

  日期：2006.10.1

  [(Ph2P-R-PPh2)AuSC(OMe)=NC6H4NO2-4}(2)] (R = CH2, (CH2)2, (CH2)3, (CH2)4, Fc; 4-8, respectively) are linearly coordinated by phosphorus and thiolate-sulfur; weak intramolecular Au...O interactions are featured in all structures. The smaller ethyl substituents in 1 allow for supramolecular association via Au...S and Au...Au interactions that are not found in 2 and 3, which contain larger phosphorus-bound

  X射线晶体学分析显示[R3PAu SC（OMe）= NC6H4NO2-4}]（R = Et，Cy，Ph；分别为1-3）和[（Ph2P-R-PPh2）AuSC（OMe ）＝ NC 6 H 4 NO 2-4}（2）]（R ＝ CH 2，（CH 2）2，（CH 2）3，（CH 2）4，Fc；分别为4-8）由磷和硫醇盐-硫线性配位；在所有结构中均具有弱的分子内Au ... O相互作用。1中较小的乙基取代基允许通过Au.S和Au ... Au相互作用进行超分子缔合，而在2和3中则没有，它们分别具有较大的磷结合Cy和Ph基团。在dppm，dppe，dppp和Fc结构中发现了分子内Au ... Au相互作用，但在dppp类似物中却没有发现这种相互作用，因此发现了抗构象。这些结构已经与固态固态光物理研究的结果相关联。因此，λ> 350的固态和溶液中1-7的光激发分别产生绿色和蓝色发光。每种介质中的光谱
• Mild and Efficient Synthesis of Diverse Organo‐Au ^I ‐L Complexes in Green Solvents
  作者：Fredric J. L. Ingner、Ann‐Cathrin Schmitt、Andreas Orthaber、Paul J. Gates、Lukasz T. Pilarski

  DOI：10.1002/cssc.201903415

  日期：2020.4.21

  to both the L and (hetero)aryl ligands on product Au complexes. Despite the polar reaction medium, large polycyclic aromatic hydrocarbon units can be incorporated on the Au complexes in very good to excellent yields. The approach was demonstrated for the chemoselective manipulation of orthogonally protected aryl boronates to afford a new class of N-heterocyclic carbene-Au-aryl complexes. A mechanistic

  在室温下，使用乙醇或水作为反应介质，并用Ar-B（triol）K硼酸盐作为金属转移伙伴，开发了一种异常温和有效的方法来制备（杂）芳基-AuI-L配合物。该反应不需要外源碱或其他添加剂，并且作为唯一需要的纯化方法，通过简单的过滤就可以实现定量收率，从而避免了与其他后处理方法相关的大量浪费。关于产物Au络合物上的L和（杂）芳基配体，显示了广泛的反应范围。尽管具有极性反应介质，但是可以将大的多环芳族烃单元以非常好的至极好的收率结合到Au络合物上。证明了该方法用于正交保护的硼酸芳基酯的化学选择性处理，以提供新的一类N-杂环卡宾-Au-芳基配合物。提出了机械原理。
• Coordination Behaviour of Gold and Silver Towards Pyrazole Ligands
  作者：Olga Crespo、M. Concepción Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna、Mar Naranjo、M. Dolores Villacampa

  DOI：10.1002/ejic.200800578

  日期：2008.12

  2 CO 3 , to give [(AuPPh 3 ) 2 (μ-L)][ClO 4 ] or [Au 2 (μ-L)(μ-dppf)]Cl. Treatment of [Ag(OTf)(PPh 3 )] with the pyrazole ligands affords the dimeric species [Ag 2 (μ-OTf) 2 (HL) 2 (PPh 3 ) 2 ]. Gold(III) derivatives have been accessed by treatment of the pyrazole ligands with [Au(C6F5)3(OEt 2 )] or [Au(C 6 F 5 )2(OEt2) 2 ]-[ClO 4 ], affording the species [Au(C 6 F 5 ) 3 (HL)] or [Au(C 6 F 5 ) 2 -(HL)

  用金 (I) 化合物 [Au(C 6 F 5 )(tht)]（tht = 四氢噻吩）处理吡唑配体 HL（HL = 吡唑或 3,5-二甲基吡唑），得到复合物 [Au(C 6 F) 5 )(HL)] 或者，如果反应以 1:2 的摩尔比在碱的存在下进行，则吡唑化合物 [NBu 4 ][Au(C6F5)} 2 (μ-L) ]。通过用 [O(AuPPh 3 ) 3 ][ClO 4 ] 或 [Au 2 Cl 2 (μ-dppf)] (dppf = 1,1'-bis(diphenylphosphanyl )二茂铁)和Na 2 CO 3 ，得到[(AuPPh 3 ) 2 (μ-L)][ClO 4 ]或[Au 2 (μ-L)(μ-dppf)]Cl。用吡唑配体处理[Ag(OTf)(PPh 3 )] 得到二聚体[Ag 2 (μ-OTf) 2 (HL) 2 (PPh 3 ) 2 ]。已通过用 [Au(C6F5)3(OEt
• Yldiide Ligands as Building Blocks for Polynuclear Coinage Metal Complexes: Metal Squares, Triangles and Chains
  作者：Alice Johnson、M. Concepción Gimeno

  DOI：10.1002/chem.202001022

  日期：2020.9

  Yldiides have unique electronic properties and donor abilities, but as ligands in transition metal complexes they are scarcely represented in the literature. Here, the controlled synthesis of a series of polynuclear gold yldiide complexes derived from triphenyl(cyanomethyl)phosphonium bromide, [Ph3PCH2CN]Br, under mild conditions is described. Anionic dinuclear NBu4[(AuX)2C(CN)PPh3}] (X=Cl, C6F5)

  乙二胺具有独特的电子性质和供体能力，但作为过渡金属络合物中的配体，它们在文献中很少出现。在此，描述了在温和条件下受控合成一系列衍生自三苯基（氰基甲基）溴化膦[Ph 3 PCH 2 CN] Br的多核金乙二胺配合物。阴离子双核NBu 4 [（AuX）2 C（CN）PPh 3 }]（X = Cl，C 6 F 5）或三核衍生物NBu 4 [Au 3 X 2 C（CN）PPh 3}]已经制备了带有末端氯或五氟苯基和桥联乙二烯配体的基团。这些化合物在溶液中演化，通过失去金配合物NBu 4 [AuX 2 ]形成了前所未有的四聚体金簇[Au 4 C（CN）PPh 3 } 4 ]。]。该金簇也可以通过类似的四聚体银簇的金属转移反应高产率地制备，并且已经表征了两种几何异构体，它们的形成取决于合成途径。三苯基phosph氰基甲基二酰亚胺配体也已用于构建带有膦或二膦辅助配体并桥接乙二胺部分的不同的双核和三