四氯金酸铵 | 31113-23-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 四氯金酸铵
• 中文别名: 四氯金(Ⅲ)酸铵
• 英文名称: ammonium tetrachloroaurate(III)
• 英文别名: ammonium chloroaurate；NH4 tetrachloroaurate(III)；Gold(3+) chloride--ammonia--hydrogen chloride (1/3/1/1)；azane;gold(3+);trichloride;hydrochloride
• CAS: 31113-23-2
• 化学式: AuCl₄*H₄N
• 分子量: 356.817
• InChiKey: WPEJSSRSFRWYJB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.61
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P273,P390,P301+P317,P330,P301+P330+P331,P363,P304+P340,P316,P321,P305+P351+P338,P305+P354+P338,P317,P406,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3260
• 危险性描述：
  H290,H302,H314,H412

制备方法与用途

用途

用于发射光谱分析。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯金酸铵 在 NH₄NO₃ 、 NH₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 tetraammine gold(III) nitrate
  参考文献：
  名称：

  Weitz, E., Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 410, p. 117 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chloroauric acid 在 NH₃ 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 四氯金酸铵
  参考文献：
  名称：

  Weitz, E., Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 410, p. 117 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  盐酸氯丙嗪 在 四氯金酸铵 、 水 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 氧氯丙嗪
  参考文献：
  名称：

  Rapid colorimetric sensing of chlorpromazine HCl antipsychotic through in situ growth of gold nanoparticles

  摘要：

  This assay rapidly detects chlorpromazine hydrochloride using its ability to reduce gold ions to form nanoparticles. Its low cost, resilience to interferences and short analysis time could facilitate environmental monitoring and biomedical analysis.

  DOI：

  10.1039/d3ra05516g

文献信息

• Oxidative Mechanochemistry: Direct, Room-Temperature, Solvent-Free Conversion of Palladium and Gold Metals into Soluble Salts and Coordination Complexes
  作者：Jean-Louis Do、Davin Tan、Tomislav Friščić

  DOI：10.1002/anie.201712602

  日期：2018.3.1

  Noble metals are valued, critical elements whose chemical activation or recycling is challenging, and traditionally requires high temperatures, strong acids or bases, or aggressive complexation agents. By using elementary palladium and gold, demonstrated here is the use of mechanochemistry for noble‐metal activation and recycling by mild, clean, solvent‐free, and room‐temperature chemistry. The process

  贵重金属是重要的关键元素，其化学活化或循环利用具有挑战性，并且传统上需要高温，强酸或强碱或侵蚀性络合剂。通过使用元素钯和金，此处证明了通过温和，清洁，无溶剂和室温化学作用将机械化学用于贵金属活化和回收。该过程可将包括废催化剂在内的金属直接，高效，一锅转换为简单的水溶性盐或金属有机催化剂。
• Studies on gold(I) complexes of 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene
  作者：A Houlton、R.M.G. Roberts、J. Silver、R.V. Parish

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86372-w

  日期：1991.10

  The synthesis and 197Au, 57Fe Mössbauer and 31P NMR spectroscopic data for a series of Au1 complexes of 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (fdpp) are reported. Two different Au1 coordination geometries are apparent in the solid state, linear and trigonal. There is no evidence in the solid state for a tetrahedral species[fdpp2Au]+, but 31P NMR spectroscopy indicates its existence in solution. Chemical

  报告了一系列1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（fdpp）的Au 1配合物的合成和197 Au，57 FeMössbauer和31 P NMR光谱数据。固态有两种不同的Au 1配位几何形状：线性和三角形。没有关于四面体物种[fdpp 2 Au] +的固态证据，但31 P NMR光谱表明其存在于溶液中。配合物的化学氧化不会产生预期的二茂铁衍生物。与此相符，循环伏安法表明在所研究的时间范围内（500–20 mV / s）没有可观察到的电化学过程。
• Kinetics and mechanism of the oxidation of oxalic acid by tetrachloroaurate(III) ion
  作者：Vimal Soni、R.S. Sindal、Raj N. Mehrotra

  DOI：10.1016/j.ica.2007.03.006

  日期：2007.7

  Abstract The oxidation of oxalic acid by tetrachloroaurate(III) ion in 0.005 ⩽ [HClO 4 ] ⩽ 0.5 mol dm −3 is first order in [ AuCl 4 - ] and a fractional order in [oxalic acid], the reactive entities being AuCl 3 (OH) − and HC 2 O 4 - ions. The pseudo first-order rate, k obs , with respect to [Au(III)], is retarded by increasing [H + ] and [Cl − ]. The retardation by H + ion is caused by the dissociation

  摘要在[AuCl 4-]中，四氯化金（III）离子在0.005⩽[HClO 4]⩽0.5 mol dm -3中氧化草酸为一级，在[草酸]中为分数级，反应性主体为AuCl 3 （OH）-和HC 2 O 4-离子。相对于[Au（III）]的伪一阶速率k obs通过增加[H +]和[Cl-]来延迟。H +离子的延迟是由离解平衡（COOH）2⇌HC 2 O 4-+ H +引起的。提出了一种机理，其中在其限速歧化成产物之前，由AuCl 3（OH）-和HC 2 O 4-离子形成了取代复合物AuCl 3 C 2 O 4 2-。已评估了限速常数k并报告了其激活参数。
• The Preparation of a Residue-free, Alumina-supported Gold Catalyst by Decomposition of an Azido-Gold(III) Complex and an Evaluation of the Effectiveness of the Catalyst for the Hydrogenation of Propyne
  作者：Jose Antonio Lopez-Sanchez、Clément Morisse、John M. Winfield、Burkhard Krumm、Thomas M. Klapötke、David Lennon

  DOI：10.1002/zaac.201400506

  日期：2015.3

  A 1 % w/w alumina-supported gold catalyst is described that is prepared from the impregnation of alumina with a solution of ammonium tetraazidoaurate(III), NH4[Au(N3)4]. Decomposition of the azide precursor leads to a residue-free catalyst comprised of well-dispersed gold particles. This novel material is tested for propyne hydrogenation using pulse-flow techniques and displays 100 % selectivity to

  描述了 1% w/w 氧化铝负载的金催化剂，其通过用四叠氮金酸铵 (III) NH 4 [Au(N 3 ) 4 ]溶液浸渍氧化铝制备。叠氮化物前体的分解产生由分散良好的金颗粒组成的无残留催化剂。这种新型材料使用脉冲流技术进行丙炔加氢测试，显示出对部分加氢产物丙烯的 100% 选择性，尽管存在大量碳氢化合物被催化剂截留的情况。后一个特征与支持介导的失活途径有关。将催化性能与 1.45 % w/w Au/TiO2 参比催化剂进行比较表明，不需要无氯前体化合物来提高该特定反应的催化活性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Au: MVol.3, 8.1, page 678 - 683
  作者：

  DOI：——

  日期：——