(1,1-二氧代四氢噻喃-4-基)甲基-4-甲基苯磺酸酯 | 928149-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1,1-二氧代四氢噻喃-4-基)甲基-4-甲基苯磺酸酯
• 中文别名: 1,1-二氧代-四氢噻喃-4-基)甲基-4-甲基苯磺酸酯
• 英文名称: (1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (1,1-dioxotetrahydro-2H-thian-4-yl)methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate；(1,1-Dioxidotetrahydrothiopyran-4-yl)methyl 4-Methylbenzenesulfonate；(1,1-dioxothian-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 928149-12-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅S₂
• 分子量: 318.415
• InChiKey: GXGVEFJXZNTKAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-二氧代四氢噻喃-4-基)甲基-4-甲基苯磺酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 7-chloro-1-[(1,1-dioxo-hexahydrothiopyran-4-yl)methyl]-3-[(trifluoromethyl)-carbonyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent and orally bioavailable heterocycle-based cannabinoid CB1 receptor agonists

  摘要：

  Novel 3-(1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazoles and -thiadiazoles were synthesized and found to be potent CB1 cannabinoid receptor agonists. The oral bioavailability of these compounds could be dramatically improved by optimization studies of the side chains attached to the indole and oxadiazole cores, leading to identification of a CB1 receptor agonist with good oral activity in a range of preclinical models of antinociception and antihyperalgesia. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.082
• 作为产物：
  描述：

  四氢-(9ci)-2H-硫代吡喃-4-羧酸 在 sodium periodate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1,1-二氧代四氢噻喃-4-基)甲基-4-甲基苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  EP3689860

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  四氢-2H-硫代吡喃-4-甲醇 1,1-二氧化物 、 对甲苯磺酰氯 在 crude product 、 (1,1-二氧代四氢噻喃-4-基)甲基-4-甲基苯磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 2.08h， 以to afford the title compound (1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate (249 mg) as a white solid的产率得到(1,1-二氧代四氢噻喃-4-基)甲基-4-甲基苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  PHENYL ALKANOIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及苯基脂肪酸衍生物（式（I）化合物）及其同位素形式、立体异构体和互变异构体，以及所有比例的混合物或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物、前药、多晶型、N-氧化物、S-氧化物或其羧酸异构体。该发明还涉及制备式（I）化合物的过程和包含一种或多种式（I）化合物的制药组合物。所述化合物和制药组合物作为GPR（G蛋白偶联受体）激动剂，特别是作为GPR40激动剂，并且在治疗由GPR40介导的疾病或病况中有用。本发明还涉及一种治疗由GPR40介导的疾病或病况的方法，包括向需要治疗的受体中注射式（I）化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20150072969A1

文献信息

• [EN] PHENYL ALKANOIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNYLALCANOÏQUE EN TANT QU'AGONISTES DU RPG
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2013128378A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to phenyl alkanoic acid derivatives (the compounds of Formula (I)); and their isotopic forms, stereoisomeric and tautomeric forms and mixtures thereof in all ratios, or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, prodrugs, polymorphs, N-oxides, S-oxides or carboxylic acid isosteres thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of Formula (I). The said compounds and the pharmaceutical composition function as GPR (G-protein coupled receptor) agonists, particularly as GPR40 agonists, and are useful in the treatment of diseases or conditions mediated by GPR40. The present invention further relates to a method of treatment of diseases or conditions mediated by GPR40comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds of Formula (I).

  本发明涉及苯基烷酸衍生物（公式(I)的化合物）；及其同位素形式、立体异构体、互变异构体和所有比例的混合物，或其药物可接受的盐、药物可接受的溶剂化物、前药、多态性、N-氧化物、S-氧化物或羧酸的等排体。本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法和包含一个或多个公式(I)化合物的药物组合物。所述化合物和药物组合物作为GPR（G蛋白偶联受体）激动剂，特别是作为GPR40激动剂，并且可用于治疗由GPR40介导的疾病或状况。本发明进一步涉及一种治疗由GPR40介导的疾病或状况的方法，包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的公式(I)化合物。
• GPR40 AGONISTS IN ANTI-DIABETIC DRUG COMBINATIONS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170290800A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compositions comprising (a) a GPR40 agonist and (b) an SGLT2 inhibitor, and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor and SGLT2 transporter. Such GPR40 compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein ring W, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , A, and Z, are defined herein.

  本文披露了包含（a）GPR40激动剂和（b）SGLT2抑制剂的组合物，以及治疗受GPR40受体和SGLT2转运蛋白调节影响的疾病的方法。这些GPR40化合物由以下式（I）表示： 其中环W，R1，R2，R3，R5，R6，A和Z在此处被定义。
• [EN] PYRAZINYLPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] PYRAZINIYLPYRIDINES UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011026904A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种式(I)的化合物及其药用可接受的盐。还提供了一种利用式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或症状的方法。
• [EN] PHENYL-HETEROARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYL-HÉTÉROARYL AMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012066065A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：及其药用可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、二对映异构体或混合物。还提供了使用化合物I的方法来治疗由CDK9介导的疾病或症状，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] 3-(AMINOARYL)-PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3-(AMINOARYL)-PYRIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012066070A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using these compounds and compositions.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：以及药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、二对映异构体或外消旋体。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗通过CDK9介导的疾病或症状的方法。