(1-吡咯烷基)乙酸 | 37386-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1-吡咯烷基)乙酸
• 中文别名: 2-(1-吡咯烷基)乙酸
• 英文名称: 2-(pyrrolidin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 1-pyrrolidineacetic acid；pyrrolidin-1-ylacetic acid；2-(1-pyrrolidinyl)acetic acid；(1-Pyrrolidinyl)acetic acid；2-pyrrolidin-1-ylacetic acid
• CAS: 37386-15-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD04114075
• 分子量: 129.159
• InChiKey: IPXNXMNCBXHYLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 沸点：
  233.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（轻微、超声处理、加热）、甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-吡咯烷基)乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99.99 %的产率得到1-pyrrolidineacetyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IONIZABLE LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLES AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX LIPIDES ET NANOPARTICULES LIPIDIQUES IONISABLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本研究公开了可用于递送治疗载体的新型可离子化脂质和脂质纳米颗粒。

  公开号：

  WO2023091787A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-吡咯烷基)乙酸甲酯 在 水 作用下， 生成 (1-吡咯烷基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  NK1 and NK3 antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制性能的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20050256164A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴萘 、 苯甲醇 在 copper(l) iodide 、 sodium carbonate 、 (1-吡咯烷基)乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到2-萘酚苄基醚
  参考文献：
  名称：

  一种热敏纸增感剂苄基-2-萘基醚的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种热敏纸增感剂苄基‑2‑萘基醚的制备方法，所述制备方法以苄醇和2‑溴萘为原料，以N‑四氢吡咯乙酸为配体，在碱和溶剂存在下，以Cu(I)或Cu(II)为催化剂制备苄基‑2‑萘基醚。所述制备方法的步骤为：S1、将2‑溴萘和一定量的溶剂混合搅拌均匀，然后依次加入一定量的碱、催化剂、配体和苄醇；S2、控制反应温度和时间，边搅拌边反应；S3、反应结束后，回收溶剂，加入一定量的水和有机溶剂，水相用有机溶剂萃取若干次，合并有机相，然后依次水洗、碳酸钠水溶液洗涤；S4、洗涤完成后，有机相干燥、过滤、脱色和蒸馏后获得粗品，粗品经重结晶、干燥后获得产品。本发明采用苄醇和2‑溴萘为反应原料后生产成本大大降低，具有较大的实施价值和社会经济效益。

  公开号：

  CN109970520B

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051193A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013142307A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of, for example, pain, solid tumors and/or obesity.

  本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。
• [EN] FUSED IMIDAZOLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET DE PYRAZOLE CONDENSÉS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086512A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of substituted benzimidazole, imidazo[1,2-α]pyridine and pyrazolo[1,5- α]pyridine derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列取代苯并咪唑、咪唑并[1,2-α]吡啶和吡唑并[1,5-α]吡啶衍生物及其类似物，作为人类TNFα活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] C7-FLUORO SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRACYCLINE C7-FLUOROSUBSTITUÉE
  申请人：TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010017470A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (A): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (A) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (A) and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（A）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。结构式（A）的变量在此处定义。还描述了包括结构式（A）化合物的药物组合物及其治疗用途。
• [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A
  申请人：ZHEJIANG VIMGREEN PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020002969A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides triazolotriazine derivatives of formula (1) as A2A receptor antagonists. Compounds of formula (1) and pharmaceutical compositions including the compounds can be used for the treatment of disorders related to A2A receptor hyperfunctioning, such as certain types cancers. Compounds of formula (1) and methods of preparing the compounds are disclosed in the invention.

  本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。