(1-氨基环己基)甲胺双盐酸盐 | 5062-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1-氨基环己基)甲胺双盐酸盐
• 英文名称: 1-Amino-1-aminomethyl-cyclohexan
• 英文别名: 1-amino-1-aminomethyl-cyclohexane；1-aminomethyl-cyclohexylamine；1-(aminomethyl)cyclohexaneamine；1-amino-cyclohexanemethanamine；1-(Aminomethyl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 5062-67-9
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• mdl: MFCD01745586
• 分子量: 128.217
• InChiKey: QCDMSCUTQSXHCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921300090
• 储存条件：
  室温密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氨基环己基)甲胺双盐酸盐 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 四(三苯基膦)钯 、 platinum on activated charcoal 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 trilaciclib
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF N-(HETEROARYL)-PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDIN-2-AMINES
  [FR] SYNTHÈSE DE N-(HÉTÉROARYL)-PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDIN-2-AMINES

  摘要：

  这项发明涉及合成嘧啶基化合物，可用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病，包括但不限于肿瘤和癌症。

  公开号：

  WO2018005865A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-氰基环己基)乙酰胺 生成 (1-氨基环己基)甲胺双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Granger,R.; Techer,H., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1960, vol. 250, p. 2581 - 2583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HPMA POLYMER PLATINUM CHELATES
  申请人：Sood Paul

  公开号：US20110286958A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Polymeric platinum amidomalonate complexes, where the platinum is in +2 or +4 oxidation state, and where the complexes optionally contain tumor seeking groups, are useful in the treatment of cancer.

  聚合物铂胺基丙二酸盐络合物，其中铂处于+2或+4氧化态，且这些络合物可选择性地含有寻找肿瘤的基团，在癌症治疗中是有用的。
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1354882A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  A compound represented by general formula (I):         A-B-D or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一个由通用式(I)表示的化合物：         A-B-D <其中 A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等； B代表a)由-(C(R1)(R2))kCO-（其中k表示1至6的整数，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表氢原子、羟基、卤素原子等）等的基团； D代表-U-V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基团等，V代表-E-R7（其中E代表单键、-CO-、-C(=O)O-或-SO2-；R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等）] >或其药理学上可接受的盐。
• [EN] BICYCLO[3.2.1]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLO[3.2.1]OCTYLAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2012088365A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives of formula (I): wherein L, R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions and methods using the same.

  本发明提供了公式（I）的双环[3.2.1]辛基酰胺衍生物，其中L、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐；以及使用这些衍生物的药物组合物和方法。
• DIAMINO HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：Shimada Itsuro

  公开号：US20120040968A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Provided is a compound useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. As a result of intensive and extensive studies on compounds having inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein, the present inventors found that the diamino heterocyclic carboxamide compounds of the present invention had inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. By this finding, the present invention was completed. The compounds of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, such as lung cancer, non-small cell lung cancer, and small cell lung cancer.

  提供的是一种化合物，可作为抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的抑制剂。通过对具有抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的化合物进行深入广泛的研究，本发明人发现本发明的二氨基杂环羧酰胺化合物对EML4-ALK融合蛋白激酶活性具有抑制作用。通过这一发现，完成了本发明。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症，如肺癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的药物组合物。
• 3-AMINOMETHYL-1-CYCLOHEXYLAMINE, AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
  申请人：Ernst Martin

  公开号：US20110124919A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to 3-aminomethyl-1-cyclohexylamine and to a process for preparation thereof by a) reacting cyclohexenone with hydrogen cyanide in the presence of a basic catalyst, b) reacting the cyclohexanonenitrile obtained in stage a) with ammonia in the presence of an imine formation catalyst, and c) reacting the 3-cyanocyclohexylimine-containing reaction mixture obtained in stage b) with hydrogen and ammonia over hydrogenation catalysts. The present invention further relates to the use of 3-aminomethyl-1-cyclohexylamine as a hardener for epoxy resins, as an intermediate in the preparation of diisocyanates, as a starter in the preparation of polyetherols and/or as a monomer for polyamide preparation.

  本发明涉及3-氨甲基-1-环己胺以及一种制备该化合物的方法，包括a)在碱性催化剂存在下将环己酮与氰化氢反应，b)在亚胺形成催化剂存在下将阶段a)得到的环己酮腈与氨反应，c)在氢化催化剂存在下将阶段b)得到的含有3-氰基环己亚胺的反应混合物与氢气和氨气反应。本发明还涉及将3-氨甲基-1-环己胺用作环氧树脂的固化剂，用作二异氰酸酯制备的中间体，用作聚醚醇制备的起始剂和/或用作聚酰胺制备的单体。