(1-甲基庚基)苯. | 777-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-甲基庚基)苯.
• 英文名称: 2-phenyloctane
• 英文别名: (1-methylheptyl)benzene；1-(octan-2-yl)benzene；1-methylheptylbenzene；octan-2-ylbenzene；sec-octylbenzene；2-phenyl-octane
• CAS: 777-22-0
• 化学式: C₁₄H₂₂
• mdl: MFCD06252187
• 分子量: 190.329
• InChiKey: GTYIGAUPHJCMLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -38.9°C
• 沸点：
  260.85°C (estimate)
• 密度：
  0.8685
• 保留指数：
  1382;1388;1390;1400

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基庚基)苯. 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 氧气 、 锂硼氢 、 chloro(5,10,15,20-tetra-1-naphtylporphyrinato)iron(III) 、 4-甲氧基苯酚 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.08h， 以55%的产率得到5-fluoro-2-phenyloctan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化烷氧基自由基引导的未活化C（sp3）-H键的位点选择性官能化

  摘要：

  描述了一种通过Fe II催化的氧化还原过程实现未活化的亚甲基和次甲基CH键的位点选择性官能化的烷氧基自由基导向策略。温和，快捷和模块化的协议允许对结构和电子形式不同的伯，仲和叔氢过氧化物进行高效的远程脂肪族氟化，氯化，胺化和炔基化反应，并具有出色的官能团耐受性。还演示了由有氧CH氧化引发的非氧化烷烃底物的单锅1,4-羟基官能化的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201806434
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-octen-(2) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以655 mg的产率得到(1-甲基庚基)苯.
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化烷氧基自由基引导的未活化C（sp3）-H键的位点选择性官能化

  摘要：

  描述了一种通过Fe II催化的氧化还原过程实现未活化的亚甲基和次甲基CH键的位点选择性官能化的烷氧基自由基导向策略。温和，快捷和模块化的协议允许对结构和电子形式不同的伯，仲和叔氢过氧化物进行高效的远程脂肪族氟化，氯化，胺化和炔基化反应，并具有出色的官能团耐受性。还演示了由有氧CH氧化引发的非氧化烷烃底物的单锅1,4-羟基官能化的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201806434

文献信息

• Silica-Supported Heteropoly Acid Catalyst for Liquid-Phase Friedel–Crafts Reactions
  作者：Yusuke Izumi、Noriko Natsume、Harumi Takamine、Ikuyo Tamaoki、Kazuo Urabe

  DOI：10.1246/bcsj.62.2159

  日期：1989.7

  heteropoly acids such as 12-tungstophosphoric, molybdophosphoric, and tungstosilicic acids efficiently catalyzed Friedel–Crafts alkylation and acylation reactions of aromatic hydrocarbons with 1-octene, benzyl chloride and benzoyl chloride in the liquid phase. The catalytic activity of heteropoly acid was generally enhanced when supported on silica. Silica-supported tungstosilicic acid worked as an

  二氧化硅负载的Keggin型杂多酸，如12-磷钨酸、磷钼酸和钨硅酸，在液相中有效催化芳烃与1-辛烯、苄基氯和苯甲酰氯的Friedel-Crafts烷基化和酰化反应。当负载在二氧化硅上时，杂多酸的催化活性通常会增强。即使在对二甲苯与苯甲酰氯或苯甲酸酐的酰化反应中，二氧化硅负载的钨硅酸也作为不溶性多相催化剂起作用，尽管在重复使用过程中观察到失活。考虑到负载对甲苯磺酸是一种通常使用的典型强质子酸，其活性远不如负载杂多酸，
• Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Alkyl Sulfonates with Arylzinc Reagents
  作者：Shingo Ito、Yu-ichi Fujiwara、Eiichi Nakamura、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1021/ol901610a

  日期：2009.10.1

  Iron-catalyzed cross-coupling reactions of primary and secondary alkyl sulfonates with arylzinc reagents proceed smoothly in the presence of excess TMEDA and a concomitant magnesium salt. The arylzinc reagents are prepared from the corresponding aryllithium or magnesium reagents with ZnI2. The in situ formation of alkyl iodides and consecutive rapid cross-coupling avoids discrete preparation of the

  在过量TMEDA和伴随的镁盐存在下，伯烷基磺酸盐和仲烷基磺酸盐与芳基锌试剂的铁催化交叉偶联反应可顺利进行。芳基锌试剂由相应的具有ZnI 2的芳基锂或镁试剂制备。烷基碘的原位形成和连续的快速交叉偶联避免了不稳定的仲烷基卤化物的离散制备，并且还实现了高产物选择性。
• Electron-Transfer and Hydride-Transfer Pathways in the Stoltz-Grubbs Reducing System (KO<i>t</i>Bu/Et₃SiH)
  作者：Andrew J. Smith、Allan Young、Simon Rohrbach、Erin F. O'Connor、Mark Allison、Hong-Shuang Wang、Darren L. Poole、Tell Tuttle、John A. Murphy

  DOI：10.1002/anie.201707914

  日期：2017.10.23

  Transfers: Triethylsilane and potassium tert-butoxide react to form a highly attractive and versatile system. The work herein highlights the reductive transformations which lead to 1) C−N bond cleavage in N-benzyl and N-allylindoles and 2) reduction of polycyclic arenes to their dihydro derivatives.

  转移：三乙基硅烷和叔丁醇钾反应形成高度吸引和通用的体系。本文的工作着重介绍了导致1）N-苄基和N-烯丙基吲哚中的C-N键断裂和2）多环芳烃还原成其二氢衍生物的还原性转化。
• The thermofluoric behavior of poly(fluorenetolyldiphenylamine)–oxadiazole pair in a polymer matrix
  作者：Chin-Sheng Lee、Cheng-Po Kuo、Chiou-Ling Chang、Ching-Nan Chuang、Mandy M. Lee、Shih-Sheng Sun、Man-kit Leung

  DOI：10.1039/c3ra42408a

  日期：——

  Under UV irradiation, 1,4-bis(5-(4-octan-2-ylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)naphthalene (NOXD) and poly(fluorenetolyldiphenylamine) (PFT) are blue light emissive in solid film. When NOXD and PFT were blended to form a neat thin-film, yellowish exciplex emission was observed. The emissive properties vary when the materials were blended into different kinds of polymeric hosts; while polystyrene–NOXD–PFT (5 : 1 : 1) and PMMA–NOXD–PFT (5 : 1 : 1) showed blue light emission, poly(acrylonitrile-co-methyl acrylate) (P(AN-co-MA))–NOXD–PFT (5 : 1 : 1) showed blue and yellow dual emissions. When the film was heated at 140 °C for 2 min, the yellow light exciplex emission was enhanced. However, upon cooling to ambient temperature, the exciplex emission intensity gradually dropped back. Similar thermofluoric behaviors were observed when the thermally crosslinked polyepoxy-polymercaptan–NOXD–PFT film (20 : 1 : 1) was heated at 160–170 °C; the blue light emissive film showed yellow light emission, and turned white when cooling down to ambient temperature. This thermofluoric phenomenon is recyclable. We attributed the observation of the yellow emission to the segregation of NOXD from the polymeric host at high temperature that allows NOXD to aggregate with PFT, leading to exciplex emission.

  在紫外照射下，1,4-bis(5-(4-辛烯-2-基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)萘（NOXD）和聚（荧光苯乙烯二苯胺）（PFT）在固体薄膜中表现出蓝光发射。当NOXD和PFT混合形成整齐薄膜时，观察到黄色激发复合物（exciplex）发射。当材料混合到不同类型的聚合物宿主中时，其发射特性会有所变化；而聚苯乙烯–NOXD–PFT（5:1:1）和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）–NOXD–PFT（5:1:1）显示蓝光发射，而聚（丙烯腈-甲基丙烯酸酯）（P(AN-co-MA)）–NOXD–PFT（5:1:1）则显示蓝光和黄色双发射。当薄膜在140°C加热2分钟时，黄色激发复合物发射增强。然而，当降温至室温时，激发复合物的发射强度逐渐下降。当热交联的聚环氧树脂-聚硫醇–NOXD–PFT薄膜（20:1:1）在160–170°C加热时也观察到类似的热荧光行为；蓝光发射薄膜显示黄色光发射，并在降温至室温时变为白色。这种热荧光现象是可回收的。我们将黄色发射的观察归因于在高温下NOXD从聚合物宿主中分离，使NOXD与PFT聚集，从而导致激发复合物发射。
• Method for formulation of synthetic gas oils or additives for gas oil
  申请人：Briot Patrick

  公开号：US20050065388A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention relates to a method for formulation of a synthetic gas oil or an additive for gas oil in which an alkyl-aromatic compound or a mixture of alkyl-aromatic compounds is selected based on at least one parameter that is selected from the group that consists of the number of cycles of the aromatic core, the number of alkyl chains that are grafted to the aromatic cycle, the length of the alkyl chain or chains, the position of the aromatic cycle or cycles on the alkyl chain or chains of said alkyl-aromatic compound or compounds such that the cetane number of the synthetic gas oil or the additive for gas oil is greater than 30. The invention also relates to a process for the production of alkyl-aromatic compounds for use as a gas oil or additive.

  该发明涉及一种合成气油或气油添加剂的配方方法，其中基于至少选择自芳香核心的环数、嫁接到芳香环的烷基链的数量、烷基链的长度、芳香环在烷基链上的位置等参数中选择烷基芳香化合物或烷基芳香化合物混合物，使得合成气油或气油添加剂的十六烷值大于30。该发明还涉及一种用作气油或添加剂的烷基芳香化合物的生产工艺。

表征谱图