(1-甲基戊基)-苯 | 6031-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-甲基戊基)-苯
• 英文名称: 2-phenylhexane
• 英文别名: (+/-)-2-Phenyl-hexan；1-methylpentylbenzene；butylethylbenzene；hexan-2-ylbenzene
• CAS: 6031-02-3
• 化学式: C₁₂H₁₈
• mdl: MFCD00093852
• 分子量: 162.275
• InChiKey: CYBSWFUWEZFKNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -25.43°C (estimate)
• 沸点：
  208°C
• 密度：
  0.8690
• 保留指数：
  1182

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基戊基)-苯 在 三氯化铝 作用下， -0.1~129.9 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 生成 (1-乙基丁基)苯
  参考文献：
  名称：

  仲烷基苯的异构转化平衡与热力学性质的关系

  摘要：

  已经在 273 至 423 K 范围内，在 3 至 9 质量/克分子的存在下研究了单戊基苯和二戊基苯 (amb)、单己基苯 (hxb)、单庚基苯 (hpb) 和单癸基苯 (db) 的相互转化平衡。 % AlCl3。所研究反应的 ΔrHmo 和 ΔrSmo 值已根据平衡常数的温度依赖性计算得出。下面给出了反应和 ΔrHmo/(kJ·mol-1) 和 ΔrSmo/(kJ·mol-1) 的对应值： 3-AmB = 2-AmB, -(0.16 ± 0.08), (8.45 ± 0.23) ; 3-hxb = 2-hxb, -(0.30 ± 0.07), (3.85 ± 0.21); 3-hpb = 2-hpb, -(0.21 ± 0.07), (3.52 ± 0.22); 3-db = 2-db, -(0.23 ± 0.14), (3.51 ± 0.43); 4-hpb = 3-hpb, (0.02

  DOI：

  10.1016/0021-9614(85)90117-x
• 作为产物：
  描述：

  (1-乙基丁基)苯 在 三氯化铝 作用下， -0.1~129.9 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 生成 (1-甲基戊基)-苯
  参考文献：
  名称：

  仲烷基苯的异构转化平衡与热力学性质的关系

  摘要：

  已经在 273 至 423 K 范围内，在 3 至 9 质量/克分子的存在下研究了单戊基苯和二戊基苯 (amb)、单己基苯 (hxb)、单庚基苯 (hpb) 和单癸基苯 (db) 的相互转化平衡。 % AlCl3。所研究反应的 ΔrHmo 和 ΔrSmo 值已根据平衡常数的温度依赖性计算得出。下面给出了反应和 ΔrHmo/(kJ·mol-1) 和 ΔrSmo/(kJ·mol-1) 的对应值： 3-AmB = 2-AmB, -(0.16 ± 0.08), (8.45 ± 0.23) ; 3-hxb = 2-hxb, -(0.30 ± 0.07), (3.85 ± 0.21); 3-hpb = 2-hpb, -(0.21 ± 0.07), (3.52 ± 0.22); 3-db = 2-db, -(0.23 ± 0.14), (3.51 ± 0.43); 4-hpb = 3-hpb, (0.02

  DOI：

  10.1016/0021-9614(85)90117-x

文献信息

• Domino Methylenation/Hydrogenation of Aldehydes and Ketones by Combining Matsubara's Reagent and Wilkinson's Catalyst
  作者：Radhouan Maazaoui、María Pin-Nó、Kevin Gervais、Raoudha Abderrahim、Franck Ferreira、Alejandro Perez-Luna、Fabrice Chemla、Olivier Jackowski

  DOI：10.1002/ejoc.201601137

  日期：2016.12

  reaction of aldehydes or ketones through a domino process involving two ensuing steps in a single pot is realized. The compatibility of Matsubara's reagent and Wilkinson's complex give a combination that allows, under dihydrogen, the transformation of a carbonyl function into a methyl group. This new method is suitable to introduce an ethyl motif from aromatic and aliphatic aldehydes with total chemoselectivity

  醛或酮的亚甲基化/加氢级联反应通过多米诺骨牌过程实现，该过程涉及两个随后的步骤在一个锅中。Matsubara 试剂和威尔金森复合物的相容性提供了一种组合，允许在二氢作用下将羰基官能团转化为甲基。这种新方法适用于从芳香族和脂肪族醛中引入乙基基序，具有总化学选择性和 α-立体化学纯度的总保留。开发的程序还扩展到从酮中引入甲基。
• Scandium(iii) triflate immobilised in ionic liquids: a novel and recyclable catalytic system for Friedel–Crafts alkylation of aromatic compounds with alkenes
  作者：Choong Eui Song、Eun Joo Roh、Woo Ho Shim、Jung Hoon Choi

  DOI：10.1039/b005335j

  日期：——

  Scandium(III) triflate catalysed Friedel–Crafts alkylation of aromatic compounds with alkenes proceeded readily in the hydrophobic ionic liquid solvents based on 1,3-dialkylimidazolium salts with easy catalyst/solvent recycling, whereas these reactions did not occur in common organic solvents, water or hydrophilic ionic liquids at all.

  三氟甲磺酸钪 (III) 催化芳族化合物与烯烃的傅克烷基化反应在基于 1,3-二烷基咪唑盐的疏水离子液体溶剂中容易进行，催化剂/溶剂回收容易，而这些反应在普通有机溶剂、水或亲水性离子液体。
• Use of Trifluoromethyl Groups for Catalytic Benzylation and Alkylation with Subsequent Hydrodefluorination
  作者：Jiangtao Zhu、Manuel Pérez、Christopher B. Caputo、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201510494

  日期：2016.1.22

  The electrophilic organofluorophosphonium catalyst [(C6F5)3PF][B(C6F5)4] is shown to effect benzylation or alkylation by aryl and alkyl CF3 groups with subsequent hydrodefluorination, thus resulting in a net transformation of CF3 into CH2–aryl fragments. In the case of alkyl CF3 groups, Friedel–Crafts alkylation by the difluorocarbocation proceeded without cation rearrangement, in contrast to the corresponding

  亲电子性有机氟phosph催化剂[（C 6 F 5）3 PF] [B（C 6 F 5）4 ]显示出通过芳基和烷基CF 3基团进行苄基化或烷基化，随后进行加氢脱氟，从而导致CF的净转化3成CH 2-芳基片段。在烷基CF 3基团的情况下，与烷基单氟化物的相应反应相反，通过二氟碳羰基化进行的Friedel-Crafts烷基化反应没有阳离子重排。
• Iron-Catalyzed Allylic Arylation of Olefins via C(sp³)–H Activation under Mild Conditions
  作者：Masaki Sekine、Laurean Ilies、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ol400056z

  日期：2013.2.1

  cycloalkene or an allylbenzene derivative into a C–C bond in the presence of a catalytic amount of Fe(acac)3 and a diphosphine ligand at 0 °C. The stereo- and regioselectivity of the reaction, together with deuterium labeling experiments, suggest that C–H bond activation is the slow step in the catalytic cycle preceding the formation of an allyliron intermediate.

  芳基碘化物存在下的芳基格氏试剂可在催化量的Fe（acac）3和二膦配体在0°存在的情况下将环烯烃或烯丙基苯衍生物的烯丙基C–H键转换为C–C键C。反应的立体选择性和区域选择性，以及氘标记实验表明，CH键的活化是烯丙基铁中间体形成之前催化循环的缓慢步骤。
• Revision of species of the “<i>Oligia</i>” <i>semicana</i> group (Lepidoptera: Noctuidae) with descriptions of a new genus and 12 new species
  作者：James T. Troubridge、J. Donald Lafontaine

  DOI：10.4039/ent134157-2

  日期：2002.4

  The name Neoligiagen.nov. is proposed for the “Oligia” semicana (Walker) species group in North America and 12 species, N. rubirena sp.nov., N. pagosa sp.nov., N. hardwicki sp.nov., N. inermis sp.nov., N. invenusta sp.nov., N. albirena sp.nov., N. lancea sp.nov., N. elephas sp.nov., N. lillooet sp.nov., N. surdirena sp.nov., N. canadensis sp.nov., and N. atlantica sp.nov. are described. Hadenella laevigata Smith is synonymized (synonymy restored) under Hadena tonsa Grote and Hadena hausta Grote is synonymized (synonymy restored) under Miana semicana Walker. Adults of all species are illustrated as well as male and female genitalia, where known.

  AbstractThe name Neoligiagen.nov. is proposed for the "Oligia" semicana (Walker) species group in North America and 12 species, N. rubirena sp.nov., N. pagosa sp.nov., N. hardwicki sp.nov、N. inermis sp.nov.、N. invenusta sp.nov.、N. albirena sp.nov.、N. lancea sp.nov.、N. elephas sp.nov.、N. lillooet sp.nov.、N. surdirena sp.nov.、N. canadensis sp.nov.和 N. atlantica sp.nov.等 12 个种。Hadenella laevigata Smith 与 Hadena tonsa Grote 同源（同义恢复），Hadena hausta Grote 与 Miana semicana Walker 同源（同义恢复）。所有物种的成体以及已知的雄性和雌性生殖器均附有插图。

表征谱图