(1-甲基戊基)环丙烷 | 6976-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: (1-甲基戊基)环丙烷
• 英文名称: 2-cyclopropyl-hexane
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-hexan；2-Cyclopropylhexane；hexan-2-ylcyclopropane
• CAS: 6976-28-9
• 化学式: C₉H₁₈
• mdl: MFCD00060789
• 分子量: 126.242
• InChiKey: IYZQDBIQGSJSEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环丙基-己-1-烯 在 乙醇 、 barium oxide containing copper oxide-chromium oxide catalyst 作用下， 100.0~120.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 (1-甲基戊基)环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of 2-Cyclopropyl-1- and -2-Alkenes. Isolation and Purification of 2-Cyclopropylalkanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01135a051

文献信息

• Homoallylic substitution reactions of lithium dialkyl cuprates with cyclopropylcarbinyl halides: mechanistic considerations
  作者：Robert T. Hrubiec、Michael B. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91792-2

  日期：1984.1

  kanes, , react to give good yields of the homoallylic substitution product, . Less reactive organocuprates react with to give mixtures of and the direct substitution product, . These results are consistent with a copper(I) radical intermediate which undergoes facile rearrangement prior to reductive coupling.

  高反应性的二烷基锂碳酸铜烷基酯和1-溴-1-环丙基丙基烷烃发生反应，可得到高收率的均烯丙基取代产物。反应性较低的有机铜酸酯与之反应生成的混合物，直接取代产物。这些结果与铜（I）自由基中间体一致，该中间体在还原偶联之前经历了容易的重排。
• BEAVERS W. A.; WILSON S. E.; GORDON B. Z.; BATES R. B.; ROMANO A. R., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 19, 1675-1678
  作者：BEAVERS W. A.、 WILSON S. E.、 GORDON B. Z.、 BATES R. B.、 ROMANO A. R.

  DOI：——

  日期：——
• HRUBIEC, R. T.;SMITH, M. B., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 9, 1457-1467
  作者：HRUBIEC, R. T.、SMITH, M. B.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrogenation of 2-Cyclopropyl-1- and -2-Alkenes. Isolation and Purification of 2-Cyclopropylalkanes¹
  作者：Vernon A. Slabey、Paul H. Wise

  DOI：10.1021/ja01135a051

  日期：1952.8

表征谱图