对甲苯磺酸酯丙酸叔丁酯六乙二醇 | 406213-75-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲苯磺酸酯丙酸叔丁酯六乙二醇
• 英文名称: tert-butyl 1-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosan-21-oate
• 英文别名: tert-butyl 1-(tosyloxy)-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosan-21-oate；Tos-PEG7-t-butyl ester；tert-butyl 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 406213-75-0
• 化学式: C₂₆H₄₄O₁₁S
• 分子量: 564.695
• InChiKey: HMGVIAOGIVRIFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸酯丙酸叔丁酯六乙二醇 在 sodium azide 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以83.1%的产率得到21-叠氮基-4,7,10,13,16,19-六氧杂二十一烷酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPLICEOSTATIN ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE SPLICÉOSTATINE

  摘要：

  本发明涉及新型细胞毒性剪接抑制素类似物（I）及其衍生物，涉及其抗体药物结合物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。

  公开号：

  WO2014068443A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 对甲苯磺酸酯丙酸叔丁酯六乙二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPLICEOSTATIN ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE SPLICÉOSTATINE

  摘要：

  本发明涉及新型细胞毒性剪接抑制素类似物（I）及其衍生物，涉及其抗体药物结合物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。

  公开号：

  WO2014068443A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Evaluation of WD-Repeat-Containing Protein 5 (WDR5) Degraders
  作者：Anja Dölle、Bikash Adhikari、Andreas Krämer、Janik Weckesser、Nicola Berner、Lena-Marie Berger、Mathias Diebold、Magdalena M. Szewczyk、Dalia Barsyte-Lovejoy、Cheryl H. Arrowsmith、Jakob Gebel、Frank Löhr、Volker Dötsch、Martin Eilers、Stephanie Heinzlmeir、Bernhard Kuster、Christoph Sotriffer、Elmar Wolf、Stefan Knapp

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00146

  日期：2021.8.12

  subset of WDR5 interactions, chemically induced proteasomal degradation of WDR5 might represent an elegant way to target all oncogenic functions. This study presents the design, synthesis, and evaluation of two diverse WDR5 degrader series based on two WIN site binding scaffolds and shows that linker nature and length strongly influence degradation efficacy.

  组蛋白 H3K4 甲基化是活跃转录基因的翻译后标志，由组蛋白甲基转移酶 (HMT) 及其调节支架蛋白引入。其中之一是含有 WD 重复序列的蛋白 5 (WDR5)，它也与控制长非编码 RNA 和包括 MYC 在内的转录因子有关。功能失调的 HMT 复合物的广泛影响和不同肿瘤类型中通常上调的 MYC 水平表明 WDR5 是一个有吸引力的药物靶点。事实上，已经开发了 WDR5 上两个蛋白质相互作用界面的蛋白质-蛋白质界面抑制剂。虽然此类化合物仅抑制 WDR5 相互作用的一个子集，但 WDR5 的化学诱导蛋白酶体降解可能代表一种针对所有致癌功能的优雅方式。本研究介绍了设计、合成、
• SPLICEOSTATIN ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20140134193A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新型细胞毒性剪接素类似物和衍生物，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医学状况的方法。
• 一种对甲苯磺酰氧基取代低聚乙二醇丙酸叔丁酯的制备方法
  申请人：安阳工学院

  公开号：CN115353468A

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明公开了一种对甲苯磺酰氧基取代低聚乙二醇丙酸叔丁酯的制备方法，属于有机合成和功能材料领域。整个过程包括五步反应：低聚乙二醇的保护、聚合度增加、迈克尔反应/烷基化反应、脱三苯甲基保护基、酯化反应。该合成方法操作简单，合成成本低廉，反应条件温和，易于大规模生产，收率高，并且在合成步骤中不涉及到金属催化剂的使用。
• SPLICEOSTATIN ANALOGS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2917195B9

  公开（公告）日：2018-05-30
• SPLICEOSTATIN ANALOGS AND METHOS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20170014523A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.